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甲醇中苯酚

SDS139002A

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108-95-2

1.2mL

山冶

1000(µg/mL)

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甲醇中苯酚介绍：

介质：甲醇

组分	浓度
108-95-2	1000(µg/mL)

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手机版：甲醇中苯酚

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1. GB 31604.39-2016 《食品安全国家标准食品接触材料及制品苯酚的测定和迁移量的测定》

适用范围：本标准适用于食品接触材料及制品中苯酚含量的测定，包括以甲醇为提取溶剂的检测体系。

方法原理：采用高效液相色谱法（HPLC），使用C18色谱柱，甲醇-水作为流动相进行梯度洗脱，检测波长设定在270nm。

检出限：方法检出限为0.5 mg/kg（以试样计），定量限为1.5 mg/kg。

样品处理：明确规定使用甲醇作为提取溶剂，试样在60℃条件下超声提取30分钟，经0.45μm滤膜过滤后进样分析。

2. HJ 638-2012 《环境空气酚类化合物的测定高效液相色谱法》

适用范围：适用于环境空气和固定污染源废气中苯酚等酚类化合物的测定，采样过程使用甲醇作为吸收液。

方法特性：

• C18色谱柱，甲醇-磷酸盐缓冲溶液（pH=3.0）作为流动相

• 检测波长：270nm

• 方法检出限：0.3 μg/样品（按采样体积24L计，最低检出浓度0.013 mg/m³）

质控要求：规定每批样品应做空白试验，加标回收率应控制在80%-120%之间。

3. GB/T 5750.8-2023 《生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标》

关联方法：4-氨基安替比林分光光度法（方法9.1）可用于酚类检测，但需注意：

• 适用于水基质样品

• 当样品含甲醇时需进行前处理（如旋转蒸发去除甲醇）

• 显色反应需在pH 10±0.2的缓冲体系中进行

方法参数：

• 检出限：0.002 mg/L

• 测定范围：0.002-0.12 mg/L

• 最大允许干扰：甲醇含量不超过10%

特别说明：

当甲醇作为溶剂基质时，需重点关注：

1. 色谱方法需验证甲醇溶剂峰与目标物的分离度

2. 质谱检测时需注意离子抑制效应

3. 分光光度法需排除甲醇的紫外吸收干扰

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