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氯化铯溶液

SJ203250

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500mL

山冶

50g/L

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氯化铯溶液介绍：

介质：H2O

组分	浓度
-	50g/L

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GB/T 33042-2016 表面化学分析硫化钠溶液处理后的金属和合金表面氯化铯的测定

标准名称及标准号	GB/T 33042-2016《表面化学分析硫化钠溶液处理后的金属和合金表面氯化铯的测定》
适用范围	适用于金属和合金表面经硫化钠溶液处理后氯化铯残留量的定量分析，涵盖航空航天材料、电子器件镀层等工业领域。
核心检测方法	采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS），通过酸溶解样本后直接进样测定铯元素含量。
检出限与定量限	检出限为0.02 μg/L，定量限为0.05 μg/L（以溶液浓度计）。
质控样品要求	需使用标准物质（如NIST SRM 3103铯溶液）进行校准，每批次测试需包含空白样、平行样及加标回收样，回收率应控制在85%-115%。
关键实验步骤	1. 样品前处理：采用硝酸-氢氟酸混合液溶解表面涂层； 2. 仪器参数优化：调整ICP-MS的射频功率和雾化气流速； 3. 同位素选择：优先监测¹³³Cs以减少质谱干扰。
特别说明	若样品含高浓度钠或硫化物，需采用基体匹配法或稀释处理以消除基体效应。

水质铯的测定石墨炉原子吸收分光光度法

标准名称及标准号	HJ 700-2014《水质铯的测定石墨炉原子吸收分光光度法》
适用范围	适用于地表水、地下水及工业废水中痕量铯的测定，检出限可覆盖环境监测和污染源调查需求。
核心检测方法	基于石墨炉原子吸收法（GFAAS），采用磷酸二氢铵作为基体改进剂提升铯原子化效率。
检出限与定量限	方法检出限为0.5 μg/L，定量下限为2.0 μg/L（直接进样50 μL）。
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，要求相对标准偏差（RSD）≤10%，校准曲线相关系数r≥0.995。
关键实验步骤	1. 灰化温度优化：设置灰化阶段温度为600℃以去除有机物干扰； 2. 原子化温度控制：采用2300℃实现铯元素的完全原子化。
特别说明	高盐度水样需采用标准加入法进行定量，避免氯化钠基体抑制原子吸收信号。

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