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乙腈中苏丹红混合_
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乙腈中苏丹红混合

BW0768y {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 5mL {{goodObj.date}} 海岸鸿蒙 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
乙腈中苏丹红混合介绍:

乙腈中苏丹红混合溶液标准物质,主要用于食品等领域相应苏丹红成分残留检测。

一、 原材料来源和制备工艺

本标准物质以苏丹红、苏丹红、苏丹红、苏丹红标准品为溶质,以乙腈为溶剂,在室温20℃±4℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、 均匀性和稳定性检验

根据国家《一级标准物质技术规范》的要求,采用高效液相色谱法进行均匀性和稳定性检验,证明本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起,有效期为2年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

三、 特性量值的测量方法

标准物质的浓度标准值采用配制值,并用高效液相色谱法进行量值核验。

四、 溯源性描述

通过使用满足计量学特性要求的测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。

五、 正确性使用说明

使用前应恒温至20℃±4℃,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、 运输和贮存

本标准物质采用5mL玻璃瓶包装,携带或运输时应有防碎裂保护,室温避光保存。

七、 安全警示

该标准物质属于有毒有害物质,使用时应注意防护,戴口罩、乳胶手套,避免吸入及直接与皮肤接触。

八、 标准值和不确定度

编  号

名  称

(μg/mL)

相对扩展不确定度

(k=2)

基体

BW0768y

乙腈中苏丹红混合

苏丹红Ⅰ

100

4%

乙腈

苏丹红Ⅱ

100

苏丹红Ⅲ

100

苏丹红Ⅳ

100

声明

1.本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2.收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3.仅对加盖“北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司标准物质专用章”的完整证书负责,请妥善保管此证书。

4.如需获得更多与使用有关的信息,请与技术咨询部门联系。


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

涉及的国家标准及解读:
《食品中苏丹红染料的检测方法 高效液相色谱法》
适用范围: 辣椒制品、油脂、调味酱等食品基质中苏丹红I、II、III、IV的检测
关键关联内容: 乙腈用于样品前处理:采用乙腈-丙酮混合液(体积比3:7)对样品进行液液萃取,结合固相萃取柱净化
色谱条件:C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱,检测波长478/520/548 nm
检出限与定量限: 苏丹红I、II、III、IV的检出限均为0.01 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg
GB 31658.15-2022 《食品安全国家标准 动物性食品中苏丹红残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围: 禽畜肉、蛋类、水产品等动物源性食品中苏丹红I-IV及代谢物(对位红等)的残留检测
乙腈应用环节: 提取溶剂:采用乙腈饱和正己烷对动物组织进行震荡提取
色谱条件:流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液,质谱采用多反应监测(MRM)模式
灵敏度指标: 苏丹红I-IV的检出限为0.3 μg/kg,定量限为1.0 μg/kg(比HPLC法灵敏度提高100倍)
特别说明:
提取阶段: 作为极性溶剂破坏样品基质,溶解脂溶性色素
净化阶段: 与正己烷形成液液分配体系去除脂类干扰物
色谱分析: 作为强洗脱溶剂调节保留行为,需控制比例梯度(HPLC中20%-95%,LC-MS/MS中40-90%)

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!