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水中氨_
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水中氨

BW57625-1 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20mL {{goodObj.date}} 万佳 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 常温避光
水中氨介绍:

一、标准物质制备

本标准物质采用经准确定值的纯度标准物质和超纯水为原料,在20℃±4℃的洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质采用配制值作为浓度标准值,并用pH计进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备,测量方法和计量器具,确保标准物质的溯源性。

三、特性量值及扩展不确定度

标物编号

名称

标准值

相对扩展不确定度

(k=2)

BW179Q1A-4

磷酸盐缓冲液(PBS)

0.03moL/L,pH7.2

/

标准值的扩展不确定度主要由定值方法、均匀性和稳定性等不确定度合成。

四、均匀性和稳定性检验

本标准物质自定值日期起,有效期为6个月。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用聚乙烯瓶封装,每瓶500mL。室温避光保存。由于室温变化会引起溶液浓度的微小变化,使用前应恒温至20℃±4℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后尽快使用,使用过程中应严防沾污。

水中氨相关产品:
标物编号产品名称CAS NO标准值规格价格库存有效期至
BW179Q1A
磷酸盐缓冲液(PBS)
——
0.01moL,pH7.4
500mL
220现货——
BW179Q1A-4
磷酸盐缓冲液(PBS)
——
0.03moL/L,pH7.2
500mL
220现货——
BW179Q1-5
磷酸盐缓冲液(PBS)
——
0.05mol/L
1L
300现货——
BW179Q1A-3
磷酸盐缓冲液(PBS)
——
0.05mol/L,pH7.4
1L
400现货
BW179Q1A-3
磷酸盐缓冲液(PBS)
——
0.05mol/L,pH7.4
500mL
220现货
BW179Q1C
磷酸盐缓冲液(PBS)
——
0.1mol/L,PH7.8
500mL
220现货
BW179Q1D
磷酸盐缓冲液(PBS)
——
0.1mol/L,PH8.2
500mL
220现货
BW179Q1-2
磷酸盐缓冲液(PBS)
——
0.1mol/L,PH=6
500mL
220现货——
BW179Q1a-12
磷酸盐缓冲液(PBS)
——
0.1mol/L,PH=6.8
500mL
220现货——
BW179Q1a-2
磷酸盐缓冲液(PBS)
——
0.1mol/L,PH=7.4
500mL
220现货——
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相关标准解读:磷酸盐缓冲液(PBS)
1. YY/T 0615.2-2019《医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量》
适用范围: 用于医疗器械中金属与合金降解产物的检测,明确要求使用磷酸盐缓冲液(PBS)作为模拟体液进行浸提实验。
关联内容: 规定PBS的配制方法(如NaCl 8.0 g/L、KCl 0.2 g/L、Na₂HPO₄ 1.44 g/L、KH₂PO₄ 0.24 g/L,pH 7.4),用于加速降解实验的介质。
检出限: 降解产物的检测限取决于具体分析方法(如ICP-MS),标准未直接规定PBS本身的检出限。
2. 《动物组织中四环素类抗生素残留量检测方法》
适用范围: 动物组织中抗生素残留检测,明确使用PBS(pH 7.0-7.2)作为样品前处理提取液。
关联内容: 规定PBS的配制比例(0.01 mol/L磷酸盐缓冲体系),用于均质化组织样品并保持目标物稳定性。
检出限: 四环素类药物的方法检出限为10 μg/kg,PBS在此过程中作为基质不影响检测灵敏度。
3. 中国药典2020年版 四部通则8001《缓冲液制备指导原则》
适用范围: 涵盖药用缓冲液的通用配制要求,包括磷酸盐缓冲液的质量控制。
关联内容: 规定pH范围(7.0-7.4)、渗透压(280-320 mOsmol/kg)和微生物限度(需符合无菌制剂要求)。
特殊要求: 注射用PBS需通过细菌内毒素检查(≤0.5 EU/mL)和不溶性微粒控制。
4. ISO 13781:2017《外科植入物 聚(L-乳酸)树脂及制品体外降解试验》
适用范围: 规定使用PBS(pH 7.4±0.1)作为聚合物材料体外降解的标准介质。
实验条件: 需在37±1℃下以恒定振荡频率(60 rpm)进行加速降解,定期更换缓冲液维持pH稳定。
质量控制: 要求每批次PBS进行渗透压(290±10 mOsm/kg)和离子浓度(Na⁺ 142-148 mmol/L)验证。

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