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水中氨(HJ586)_
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水中氨(HJ586)

BW57625-1 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20mL {{goodObj.date}} 万佳 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 常温避光
水中氨介绍:

本溶液标准物质可通过逐级稀释配制成所需浓度的系列工作用标准溶液,用于水质环境监测及相关的分析方法确认与评价、实验室质量控制。

一、样品制备

本标准物质采用经纯度定值的碘酸钾和超纯水为原料,在(20±4)℃的恒温条件下采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为浓度标准值,采用分光光度法进行量值核对,并通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,确保标准物质量值的溯源性。

三、特性值及扩展不确定度

编号

名称

标准值

(mg/L)

扩展不确定度

(k=2)

SH-01940a

水中总氯/总余氯

10

1mg/L

标准值的不确度由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度合成。

四、均匀性检验及稳定性检验

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样,对溶液浓度进行均匀性检验,稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性,稳定性良好。

该标准物质自定值日期起,有效期为12个月。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

本标准物质以安瓿瓶封装,每支20mL。室温避光保存。

使用前应恒温至20℃±4℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后一次性使用,使用过程中应严格防止沾污。

本标准物质属于有毒有害物质,使用时应注意防护,戴口罩、乳胶手套,避免吸入及直接与皮肤接触。

六、注意事项

如使用快检仪器测试,则需要按照《HJ586-2010水质游离氯和总氯的测定》方法加入1mL硫酸溶液和1mL氢氧化钠溶液后,再加入试剂包。

水中氨相关产品:
标物编号产品名称CAS NO标准值规格价格库存有效期至
SH-01940-3
水中总氯/总余氯
——
500mg/L
20mL
2004——
SH-01940-2
水中总氯/总余氯
——
50mg/L
20mL
2003——
SH-01940-4
水中总氯/总余氯
——
1.0mg/L
20mL
2001——
SH-01940a
水中总氯/总余氯
——
10mg/L
20mL
2001——
SH-01940
水中总氯/总余氯
——
1000mg/L
20mL
200现货——
SH-01940-1
水中总氯/总余氯
——
100mg/L
20mL
200现货——
BW00755
水中总氯/总余氯质控样
——
0.4μg/mL
20mL
20032026-04-26
BW00755
水中总氯/总余氯质控样
——
2.0mg/L
20mL
2003——
BW00755
水中总氯/总余氯质控样
——
1.5mg/L
20mL
20022026-04-26
BW00755
水中总氯/总余氯质控样
——
0.8μg/mL
20mL
8012025-07-18
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标准名称及标准号
标准名称 水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4-苯二胺分光光度法
标准号 HJ 586-2010
适用范围
适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中游离氯和总氯的测定。检测浓度范围为0.03 mg/L至5.00 mg/L(以Cl2计)。若样品浑浊或色度较高需进行预蒸馏处理。
核心检测方法
采用N,N-二乙基-1,4-苯二胺(DPD)分光光度法。游离氯与DPD试剂反应生成红色化合物,总氯在碘化钾存在下还原后与DPD反应显色,于515 nm波长处测定吸光度,通过标准曲线定量。
检出限与定量限
检出限 0.01 mg/L(以Cl2计)
定量限 0.03 mg/L(以Cl2计)
质控样品要求
1. 每批次样品需至少测定1个空白样和2个平行样;
2. 加标回收率应控制在80%-120%;
3. 使用有证标准物质或已知浓度样品验证准确性。
关键实验步骤
1. 样品采集后立即固定(加入硫代硫酸钠消除余氯干扰);
2. 按标准加入DPD试剂和缓冲溶液,显色时间严格控制在5分钟内;
3. 使用光程10 mm比色皿测定吸光度,标准曲线需覆盖样品浓度范围。
特别说明
1. 高浓度锰(>1 mg/L)、亚硝酸盐(>0.3 mg/L)会干扰测定,需预蒸馏或加入掩蔽剂;
2. 样品需避免光照和剧烈震荡,显色后30分钟内完成测定;
3. 总氯测定需额外加入碘化钾还原结合态氯。

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