水中氨_单标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

水中氨

BW57625-1

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

20mL

万佳

100μg/mL

冷藏储存

猜您喜欢

水中氨介绍：

水中氨相关产品：

标物编号	产品名称	CAS NO	标准值	规格	价格	库存	有效期至
BW02488a-10mg	氰戊菊酯	51630-58-1	98.3%	10mg	100	1	2027-05-06
BW02488a-100mg	氰戊菊酯	51630-58-1	≥98%	100mg	询价	现货
BW02168a	氟氰戊菊酯	70124-77-5	≥90%	10mg	360	现货
BW02488-2	丙酮中氰戊菊酯	51630-58-1	100μg/mL	1.2mL	50	≥5	2026-03-17
BW02488-1	正己烷中氰戊菊酯	51630-58-1	100μg/mL	1.2mL	50	≥5	——
BW02488	正己烷中氰戊菊酯	51630-58-1	1000μg/mL	1.2mL	200	现货	——
BW02168-1	正己烷中氟氰戊菊酯	70124-77-5	100μg/mL	1.2mL	60	≥5	——
BW02168	正己烷中氟氰戊菊酯	70124-77-5	1000μg/mL	1.2mL	200	现货	——
BW02690-1	正己烷中顺式氰戊菊酯	66230-04-4	100μg/mL	1.2mL	60	≥5	——
BW02690	正己烷中顺式氰戊菊酯	66230-04-4	1000μg/mL	1.2mL	200	现货	——

您正在浏览的产品：水中氨手机版：水中氨

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中氰戊菊酯及其他农药残留量的测定。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过样品提取、净化、浓缩后进样分析，采用选择离子监测模式（SIM）定量。
检出限与定量限	氰戊菊酯的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需添加空白基质加标样品，加标浓度为LOQ的1-10倍；回收率应在70%-120%之间，相对标准偏差（RSD）≤20%。
关键实验步骤	1. 样品均质后用乙腈提取； 2. 通过QuEChERS方法净化； 3. 氮吹浓缩后复溶进样； 4. GC-MS分析时采用DB-5MS色谱柱，程序升温。
特别说明	氰戊菊酯存在顺式和反式异构体，需确保色谱分离度满足要求；若基质干扰严重，需优化净化步骤。

行业标准：蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定

标准名称及标准号	NY/T 761-2008
适用范围	蔬菜和水果中氰戊菊酯等拟除虫菊酯类农药的多残留检测。
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD），采用丙酮-石油醚提取，弗罗里硅土柱净化。
检出限与定量限	氰戊菊酯的LOD为0.01 mg/kg，LOQ为0.02 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需做1个平行样，加标回收率控制在80%-110%，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品匀浆后超声提取； 2 净化时需控制淋洗液体积避免目标物损失； 3. ECD检测器需定期校验基线稳定性。
特别说明	ECD检测器对含卤素化合物灵敏度高，但易受基质干扰，需通过净化消除假阳性。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！