α-香附酮
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
α-香附酮
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GB/T 30444-2013《香辛料中挥发油含量的测定 水蒸气蒸馏法》
适用于香辛料中挥发油（含α-香附酮成分）的测定，涵盖原料及加工制品中挥发性成分的定量分析。
采用水蒸气蒸馏法提取挥发油，结合气相色谱法（GC）或气相色谱-质谱联用（GC-MS）进行定性与定量分析。
α-香附酮的检出限（LOD）为0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.1 mg/kg（基于GC-MS方法）。
需包含空白样品、平行样及加标回收样，加标回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤10%。
1. 样品粉碎后过60目筛；
2. 水蒸气蒸馏4小时，收集馏出液；
3. 用正己烷萃取挥发油，氮吹浓缩；
4. GC-MS分析，采用内标法定量。
1. 样品需避免光照及高温储存；
2. 蒸馏过程中需控制蒸汽流量防止暴沸；
3. 若存在干扰峰，需优化色谱分离条件或采用选择性离子监测（SIM）模式。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！