对羟基苯甲酸
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
对羟基苯甲酸
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GB 5009.31-2016 食品安全国家标准 食品中对羟基苯甲酸酯类的测定
本标准适用于食品（如糕点、饮料、调味品等）中对羟基苯甲酸酯类防腐剂（包括甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）的检测。方法可同时检测对羟基苯甲酸酯类及其衍生物的含量。
采用高效液相色谱法（HPLC），使用C18色谱柱，以甲醇-水为流动相进行梯度洗脱，紫外检测波长为254 nm。通过保留时间定性，外标法定量。
方法的检出限（LOD）为0.5 mg/kg，定量限（LOQ）为1.5 mg/kg。实际检测时需根据样品基质进行验证。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品和平行样。加标回收率应控制在85%-105%，平行样相对偏差（RSD）应≤10%。
1. 样品前处理：均质后经乙腈提取，离心后过膜；
2. 色谱条件优化：调整流动相比例确保目标物分离；
3. 系统适用性测试：连续进样标液，保留时间偏差应≤2%。
检测过程中需注意基质干扰，必要时采用固相萃取（SPE）净化；标准品需避光保存，避免降解影响定量准确性。
GB/T 24800.2-2009 化妆品中防腐剂的测定方法
本标准适用于化妆品中对羟基苯甲酸及其酯类防腐剂的检测，包括膏霜、乳液、化妆水等基质类型。
采用液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS），以多反应监测（MRM）模式进行定量分析，内标法校准。
方法的检出限（LOD）为0.1 mg/kg，定量限（LOQ）为0.3 mg/kg。需定期使用标准溶液验证仪器灵敏度。
每20个样品需插入1个质控样，平行样RSD应≤15%，加标回收率范围80%-110%。
1. 样品超声提取：使用甲醇-水混合溶液提取目标物；
2. 质谱参数优化：调整离子源温度和碰撞能量以提高信号响应；
3. 基质效应评估：通过标准添加法计算补偿因子。
化妆品基质复杂，需采用内标法消除干扰；实验过程中需严格控制环境温度，避免目标物分解。
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