水中氨(GB2763-2016)
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水中氨(GB2763-2016)
BW57625-1 | 100μg/mL
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水中氨(GB2763-2016)
BW57625-1 | 100μg/mL
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水中氨(GB2763-2016)
BW57625-1 | 100μg/mL
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水中氨(GB2763-2016)
BW57625-1 | 100μg/mL
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水中氨(GB2763-2016)
BW57625-1 | 100μg/mL
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水中氨(GB2763-2016)
BW57625-1 | 100μg/mL
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氨水
W12043-500ml | 优级试剂, 25-28%
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



以上信息仅供参考,请以实物批次为准!
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 2763-2016《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》
适用于食品中氯喹残留量的检测,涵盖谷物、蔬菜、水果、动物源性食品等基质。标准规定了氯喹的最大残留限量(MRL)及检测方法要求。
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经乙腈提取后,通过分散固相萃取(QuEChERS)净化,外标法定量。色谱条件为C18色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱。
氯喹的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。适用于不同基质中痕量残留的准确定量。
每批次样品需包含空白基质加标样品(加标浓度为LOQ、2×LOQ、10×LOQ),回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品均质后称取5.0 g;
2. 乙腈提取,加入氯化钠盐析分层;
3. 取上清液经PSA和C18吸附剂净化;
4. 氮吹浓缩后复溶,LC-MS/MS进样分析。
氯喹在光照下易分解,实验需避光操作;若检测值接近MRL时,需通过离子丰度比和保留时间偏差(±0.1 min)确认;标准中未明确规定的基质可参考类似样品前处理流程。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!