印楝素
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
印楝素
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GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中印楝素残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中印楝素残留量的定量检测，覆盖浓度范围0.01-1.0 mg/kg，基质包括但不限于叶菜类、果菜类及谷类样本。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），色谱柱选择C18反相柱（2.1×100 mm, 1.8 μm），流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱，质谱采用多反应监测模式（MRM）。
方法检出限（LOD）为0.003 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足国内外对农产品中农药残留的限量要求。
空白基质加标样品需与待测样本基质一致，每批次检测至少包含1个空白对照、3个平行加标样（低、中、高浓度），回收率应控制在70%-120%，RSD≤15%。
1. 样本经乙腈提取后盐析离心
2. 使用PSA和C18吸附剂净化
3. 氮吹浓缩复溶后过0.22 μm滤膜
4. 液相色谱分离后采用电喷雾正离子模式（ESI+）扫描
5. 基质匹配标准曲线定量分析
1. 印楝素见光易分解，全程需避光操作
2. 注意色谱柱平衡时间不少于30分钟
3. 需监测母离子m/z 743→229和743→283两对特征子离子
4. 当检测值接近LOQ时需进行同位素内标确认
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