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水中氨(SH-1448901)_
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水中氨(SH-1448901)

BW57625-1 Mupirocin {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20mL {{goodObj.date}} 万佳 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 常温避光
水中氨介绍:

【产品编号】BW2954

【CAS.编号】12650-69-0

【中文名称】莫匹罗星

【英文名称】Mupirocin

【标准值】≥98%

【产品规格】20mg

【主要用途】

【保存条件】室温避光

【注意事项】

水中氨相关产品:
标物编号产品名称CAS NO标准值规格价格库存有效期至
BW2954-10mg
莫匹罗星
12650-69-0
≥98%
10mg
30042025-12-13
BW2954-100mg
莫匹罗星
12650-69-0
≥98%
100mg
950现货
BW2954
莫匹罗星
12650-69-0
≥98%
20mg
400现货
BW02539
乙腈中化妆品中莫匹罗星等5种药品混标/BJH202201
——
不同浓度
1mL
1000现货
130568
莫匹罗星
——
——
100mg
询价现货——
SH-M794000-100mg
莫匹罗星
12650-69-0
——
100mg/瓶
询价现货——
SH-M794000-10mg
莫匹罗星
12650-69-0
——
10mg/瓶
询价现货——
SH-M794000-25mg
莫匹罗星
12650-69-0
——
25mg/瓶
询价现货——
SH-M794000-50mg
莫匹罗星
12650-69-0
——
50mg/瓶
询价现货——
SH-1448901
莫匹罗星
12650-69-0
——
50mg/瓶
询价现货——
您正在浏览的产品:水中氨手机版:水中氨

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准 动物性食品中莫匹罗星残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 31658.17-2021《动物性食品中莫匹罗星残留量的测定》
适用范围 适用于猪、牛、禽等肌肉组织及肝脏、肾脏中莫匹罗星残留量的定量检测
核心检测方法 样品经乙腈提取,C18固相萃取柱净化,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测,内标法定量
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg
质控样品要求 每批次检测需包含空白对照、添加浓度LOQ/2/LOQ/LOQ×2三个水平的加标样品,回收率需控制在70%-120%
关键实验步骤 1. 组织样品匀浆处理
2. 乙腈振荡提取
3. 冷冻离心去脂
4. 固相萃取净化
5. 氮吹浓缩复溶
特别说明 要求色谱柱为C18柱(粒径≤2.6 μm),质谱需采用多反应监测模式(MRM),基质效应需通过同位素内标校正
食品安全国家标准 植物源性食品中喹诺酮类、磺胺类等214种农药残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.121-2021(含莫匹罗星的多组分检测方法)
适用范围 适用于蔬菜、水果等植物源性食品中莫匹罗星在内的多种抗生素残留筛查
核心检测方法 酸化乙腈提取,经分散固相萃取(QuEChERS)净化,LC-MS/MS检测,外标法定量
检出限与定量限 莫匹罗星定量限为10 μg/kg,检出限为3 μg/kg
质控样品要求 每20个样品需插入1个基质匹配加标样,连续检测需进行仪器中间精密度验证
关键实验步骤 1. 样品冷冻粉碎
2. 乙腈-甲酸混合提取
3. PSA吸附剂净化
4. 滤膜过滤上机
特别说明 要求质谱采集时保留时间偏差≤±0.1分钟,定性离子对相对丰度比与标准溶液偏差≤±20%
水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB/T 20769-2008(扩展应用于抗生素检测)
适用范围 适用于果蔬产品中莫匹罗星的多残留筛查检测
核心检测方法 乙腈振荡提取,Carb/NH2复合固相萃取柱净化,LC-MS/MS检测
检出限与定量限 方法定量限为5.0 μg/kg,检出限为1.5 μg/kg
质控样品要求 需同步进行试剂空白和基质加标实验,连续6针标准溶液RSD≤10%
关键实验步骤 1. 样品低温均质
2. 离心分层取上清
3. SPE柱活化-上样-洗脱
4. 氮吹浓缩定容
特别说明 需验证不同果蔬基质的回收率差异,建议使用空白基质配制标准工作曲线

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