甲醇中苯并(a)蒽_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中苯并(a)蒽

BW3326a

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56-55-3

2mL

万佳

100μg/mL

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甲醇中苯并(a)蒽介绍：

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标物编号	产品名称	CAS NO	标准值	规格	价格	库存	有效期至
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国家标准解读：水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法（）

标准名称及标准号

HJ 478-2009《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》

适用范围	适用于地表水、地下水、工业废水及生活污水中苯并(a)蒽等16种多环芳烃的测定，目标物浓度范围为0.01 μg/L～10 μg/L。

核心检测方法

采用液液萃取（LLE）或固相萃取（SPE）富集目标物，经氮吹浓缩后，以高效液相色谱-荧光检测器/紫外检测器（HPLC-FLD/UV）进行分离定量。

检出限与定量限

苯并(a)蒽的检出限为0.005 μg/L，定量限为0.02 μg/L；其他多环芳烃的检出限范围为0.002 μg/L～0.01 μg/L。

质控样品要求

每批次样品需包含空白实验、平行样和加标回收样：
1. 空白实验目标物浓度应低于检出限；
2. 平行样相对偏差≤20%；
3. 加标回收率控制在60%～120%。

关键实验步骤

1. 样品预处理：水样经玻璃纤维滤膜过滤后调节pH至中性；
2. 萃取：使用二氯甲烷液液萃取或C18固相柱富集；
3. 浓缩：氮吹至0.5 mL后定容至1.0 mL；
4. 仪器分析：HPLC流动相为乙腈-水梯度洗脱，柱温30℃。

特别说明	1. 苯并(a)蒽需采用荧光检测器（激发波长290 nm，发射波长430 nm）； 2. 实验过程中需避光操作，防止光解； 3. 玻璃器皿需经马弗炉400℃灼烧4小时以消除干扰。

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