二氯甲烷中苯并[g,h,i]苝
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



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HJ 647-2013《环境空气和废气 气相色谱-质谱法测定多环芳烃类化合物》
本标准适用于环境空气、固定污染源废气及无组织排放废气中16种多环芳烃(包括苯并[g,h,i]苝)的测定,样品需经滤膜、PUF或XAD-2树脂采集后提取净化。
样品经二氯甲烷/丙酮混合溶剂索氏提取或超声波萃取后,通过硅胶柱净化,采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)进行定性和定量分析,内标法定量。
苯并[g,h,i]苝的方法检出限为0.1 ng/m³(以采样体积500 m³计),定量限为0.4 ng/m³,实际值需根据采样体积和样品前处理过程验证。
每批次样品需包含实验室空白、运输空白、平行样及加标回收样。加标回收率应控制在70%-130%,相对标准偏差(RSD)≤25%。
1. 样品采集:使用石英滤膜和吸附材料分段采集气态及颗粒态多环芳烃;
2. 萃取净化:二氯甲烷作为主要提取溶剂,硅胶柱去除干扰物;
3. 浓缩定容:氮吹浓缩至0.5 mL,加入内标物;
4. 仪器分析:GC-MS采用DB-5MS色谱柱,选择离子监测模式(SIM)。
苯并[g,h,i]苝为强致癌物,实验需在通风橱中操作,避免皮肤接触。二氯甲烷废液应按危废处理,萃取过程需避光以防止光解。当样品浓度超过校准曲线范围时,需稀释后重新测定。
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