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二氯甲烷中苯并[g,h,i]苝_191-24-2,苯并 [g,h,i] 苝
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二氯甲烷中苯并[g,h,i]苝

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二氯甲烷中苯并[g,h,i]苝介绍:
二氯甲烷中苯并[g,h,i]苝相关产品:
标物编号产品名称CAS NO标准值规格价格库存有效期至
BW6151-1
二氯甲烷中苯并[g,h,i]苝
191-24-2
1000μg/mL
1mL
300≥52026-07-29
BW6151
二氯甲烷中苯并[g,h,i]苝
191-24-2
100μg/mL
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

HJ 647-2013《环境空气和废气 气相色谱-质谱法测定多环芳烃类化合物》

适用范围

本标准适用于环境空气、固定污染源废气及无组织排放废气中16种多环芳烃(包括苯并[g,h,i]苝)的测定,样品需经滤膜、PUF或XAD-2树脂采集后提取净化。

核心检测方法

样品经二氯甲烷/丙酮混合溶剂索氏提取或超声波萃取后,通过硅胶柱净化,采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)进行定性和定量分析,内标法定量。

检出限与定量限

苯并[g,h,i]苝的方法检出限为0.1 ng/m³(以采样体积500 m³计),定量限为0.4 ng/m³,实际值需根据采样体积和样品前处理过程验证。

质控样品要求

每批次样品需包含实验室空白、运输空白、平行样及加标回收样。加标回收率应控制在70%-130%,相对标准偏差(RSD)≤25%。

关键实验步骤

1. 样品采集:使用石英滤膜和吸附材料分段采集气态及颗粒态多环芳烃;
2. 萃取净化:二氯甲烷作为主要提取溶剂,硅胶柱去除干扰物;
3. 浓缩定容:氮吹浓缩至0.5 mL,加入内标物;
4. 仪器分析:GC-MS采用DB-5MS色谱柱,选择离子监测模式(SIM)。

特别说明

苯并[g,h,i]苝为强致癌物,实验需在通风橱中操作,避免皮肤接触。二氯甲烷废液应按危废处理,萃取过程需避光以防止光解。当样品浓度超过校准曲线范围时,需稀释后重新测定。

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