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乙醇中诺氟沙星

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乙醇中诺氟沙星介绍:

乙醇中诺氟沙星


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乙醇中诺氟沙星相关标准解读
GB 31658.17-2021《食品安全国家标准 动物性食品中四环素类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 动物肌肉、脂肪、肝脏、肾脏及牛奶等食品中诺氟沙星等喹诺酮类药物残留量的测定
关联内容 乙醇作为前处理提取溶剂,用于样品中目标物的溶解与净化
检出限 诺氟沙星在动物性食品中的检出限为0.5 μg/kg,定量限为1.0 μg/kg
方法要点 采用乙腈-乙醇混合溶液提取,C18色谱柱分离,三重四极杆质谱检测
GB/T 21312-2007《动物源性食品中14种喹诺酮药物残留检测方法 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围 畜禽肉、水产品、蛋制品中诺氟沙星等喹诺酮类药物残留检测
乙醇用途 在固相萃取净化步骤中与乙酸乙酯配合使用,去除脂类干扰物
检出限 诺氟沙星的最低检测浓度为1.0 μg/kg
色谱条件 流动相含0.1%甲酸水溶液和甲醇,梯度洗脱程序分离目标物
SN/T 1928-2007《进出口动物源食品中喹诺酮类药物残留量的检测方法》
适用范围 进出口肉类、水产品、乳制品中诺氟沙星残留的检验
乙醇作用 样品提取时采用酸化乙醇溶液(pH 4.0)作为提取溶剂
灵敏度 方法检测限为2.0 μg/kg,定量限为5.0 μg/kg
质谱参数 采用正离子模式,特征离子对为m/z 320.1→233.1(定量)和320.1→276.1(定性)
共性技术说明
乙醇作为极性溶剂可有效溶解诺氟沙星(logP≈-1.5),提升提取效率
需控制乙醇纯度(≥99.7%),避免杂质干扰色谱峰形
前处理过程中乙醇用量通常为5-10 mL/g样品,提取时间15-30分钟

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