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丙酮中倍硫磷砜

BW5003-2

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3761-42-0

1mL

万佳

100µg/mL

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丙酮中倍硫磷砜
BW5003-1 | 1000µg/mL
倍硫磷
SPL-BA-015 | 见证书

丙酮中倍硫磷砜介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准，分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本溶液标准物质采用纯度经准确测定的倍硫磷砜作为原料，以色谱级丙酮为溶剂，在室温为20℃±2℃的洁净室中采用重量-容量法准确配制。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法进行量值核对，并通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，确保标准物质量值的溯源性。

三、特性值及扩展不确定度

编号

名称

标准值

（μg/mL）

扩展不确定度（k=2）（%）

BW5003-2

丙酮中倍硫磷砜

100

标准值的不确定度由原料纯度、样品称量、均匀性稳定性、定容过程及温度变化引入的不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性检验

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性，稳定性良好。

该标准物质自定值日期起，有效期为36个月。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1.包装：本标准物质采用安瓿瓶封装，1mL/支。

2.运输和贮存：常温运输。运输时应避免挤压、碰撞；冷藏(2~8)℃，置于阴凉处贮存。

3.使用：使用前应恒温至（20±2）℃，并充分摇匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用过程中应严格防止沾污，按规定条件保存。

丙酮中倍硫磷砜相关产品：

标物编号	产品名称	CAS NO	标准值	规格	价格	库存	有效期至
BW5003-2	丙酮中倍硫磷砜	3761-42-0	100µg/mL	1mL	90	≥5	——
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丙酮中倍硫磷砜相关标准解读

1. GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

适用范围	适用于植物源性食品中倍硫磷及其代谢物（含倍硫磷砜）等208种农药残留的检测，前处理过程可能涉及丙酮作为提取溶剂。
关联内容	标准附录B中明确规定了倍硫磷砜的检测参数： • 保留时间：15.8分钟（特定色谱柱条件下） • 定性离子：278/153/125（m/z） • 定量离子：278→153
前处理要求	样品需经丙酮-正己烷（1:1）混合溶剂提取，经凝胶渗透色谱净化后上机检测。
检出限	方法定量限(LOQ)为0.01 mg/kg，仪器检出限(LOD)可达0.003 mg/kg。

2. GB 23200.8-2016《食品安全国家标准水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法》

适用范围	涵盖果蔬基质中有机磷类农药及其代谢产物的检测，明确包含倍硫磷砜的检测方法。
提取方法	采用乙腈提取后丙酮复溶的前处理流程，适用于脂溶性基质的净化处理。
色谱条件	规定使用DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温条件为80℃保持1min，以25℃/min升至180℃，再以3℃/min升至280℃。
质谱参数	选择离子监测模式(SIM)下，倍硫磷砜的特征碎片离子为278、263、153，其中278为定量离子。

3. NY/T 761-2008《蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定》

方法特点	前处理采用丙酮提取结合固相萃取净化技术，适用于含油量较低基质的倍硫磷砜检测。
质量控制	要求添加回收率控制在70-120%之间，RSD≤15%。标准明确规定丙酮试剂的纯度需≥99.9%，且需经重蒸馏处理。

4. 通用技术要点

①	丙酮作为提取溶剂时，需注意其在QuEChERS方法中的盐析效应，推荐使用含1%乙酸的丙酮溶液提高极性农药提取效率
②	对于气相检测，建议采用脉冲不分流进样模式（压力：25 psi，脉冲时间：1 min）以改善峰形
③	质谱检测时需注意基质效应对倍硫磷砜离子化效率的影响，推荐使用基质匹配标准曲线进行定量

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