乙醇中叔戊醇
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乙腈中三唑磷标准品
NCS1601335-100B2 | 100ug/mL
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水中2'-岩藻糖基乳糖(2'-FL)溶液
NCSG1603380-10000C | 10mg/mL
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水中乳糖-N-新四糖(LNnT)溶液
NCSG1603385-3000C | 3000μg/mL
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水中昆布三糖溶液
NCSG1603694-2000C | 2000ug/mL
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二氯甲烷甲醇中MK-9溶液
NCS1603698-500A | 0.5mg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
标准规定了乙醇中杂质(包括醇类杂质如叔戊醇)的检测方法,通常采用气相色谱法(GC)进行定性定量分析。
气相色谱法对叔戊醇的典型检出限为5-10 mg/L(取决于仪器灵敏度),定量限一般为15-30 mg/L。
标准附录中提供了杂质检测方法,通过气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)可分离乙醇基质中的叔戊醇。
GC-FID对叔戊醇的检测下限为3 mg/L,定量限为10 mg/L(基于标准色谱条件)。
标准方法(顶空-气相色谱法)经方法验证后可用于乙醇基质中叔戊醇的检测,需注意基质效应校正。
标准方法对醇类的最低检出限为0.5 mg/kg,实际应用中叔戊醇检出限约为2 mg/L。
推荐色谱条件:DB-WAX毛细管柱(30m×0.32mm×0.5μm),程序升温(初始50℃保持2min,以10℃/min升至200℃),FID检测器温度250℃。叔戊醇保留时间约6.8分钟(需用标准品确认)。
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