水中氨
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 31658.13-2021 食品安全国家标准 动物性食品中沙拉沙星残留量的测定 高效液相色谱-串联质谱法
适用于猪、牛、禽等动物肌肉、肝脏、肾脏及脂肪组织中沙拉沙星残留量的检测,覆盖生鲜及加工制品基质。
采用乙腈提取目标物,经MCX固相萃取柱净化,以0.1%甲酸水溶液和乙腈作为流动相,通过C18色谱柱分离,三重四极杆质谱进行MRM模式定量分析。
方法检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为2.0 μg/kg,符合欧盟(EU) No 37/2010最大残留限量(MRL)要求。
每批次需包含空白基质对照、阴性样品对照及三个浓度水平加标样品(LOQ、MRL、2倍MRL),加标回收率应控制在70%-120%之间。
1. 组织样品需均质后冷冻离心去脂
2. 提取过程需控制pH值在5.0-5.5范围内
3. 固相萃取柱活化需用3 mL甲醇和3 mL水
4. 质谱参数优化需保证母离子402.1→358.1(定量离子)的碰撞能量为25 eV。
需注意沙拉沙星在酸性条件下易光解,所有操作需避光进行;当检测结果接近MRL值时,需采用基质匹配标准曲线进行二次确认。
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