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水中氨_
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水中氨

BW57625-1 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 20mL {{goodObj.date}} 万佳 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
水中氨介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准,分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也作为标准储备溶液,通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本溶液标准物质采用纯度经准确测定的氟环唑作为原料,以乙腈为溶剂,在室温为20℃±2℃的洁净室中采用重量-容量法准确配制。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为浓度标准值,采用高效液相色谱法进行量值核对,并通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,确保标准物质量值的溯源性。

三、特性值及扩展不确定度

编号

名称

标准值

(μg/mL)

扩展不确定度(k=2)(%)

BW5477-1

乙腈中氟环唑

1000

3

标准值的不确定度由原料纯度、样品称量、均匀性稳定性、定容过程及温度变化引入的不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性检验

根据国家《一级标准物质技术规范》,采用高效液相色谱法进行均匀性检验和稳定性检验,检验证明本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起,有效期为48个月。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1.包装:本标准物质采用安瓿瓶封装,1.2mL/支。

2.运输和贮存:常温运输。运输时应避免挤压、碰撞;冷藏(2~8)℃,置于阴凉处贮存。

3.使用:使用前应恒温至(20±2)℃,并充分摇匀。本标准物质打开后应一次性使用,使用过程中应严格防止沾污,按规定条件保存。

水中氨相关产品:
标物编号产品名称CAS NO标准值规格价格库存有效期至
BW5477-1
乙腈中氟环唑
106325-08-0
1000µg/mL
1.2mL
240≥5——
BW5477
乙腈中氟环唑
106325-08-0
100µg/mL
1.2mL
询价4——
SH-BW900142-100-H
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135319-73-2
100ug/mL
1.2mL
询价现货——
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涉及的国家标准及详细解读
1. 《食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用范围

适用于蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品中氟环唑及其他330种农药残留的定量检测,涵盖乙腈作为提取溶剂的样品前处理流程。

关联内容
前处理 采用乙腈震荡提取,QuEChERS方法净化,离心后取上清液过滤。
色谱条件 C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
质谱参数 ESI+电离模式,MRM定量离子对为氟环唑(m/z 329.9→121.1,329.9→197.0)。
检出限与定量限

氟环唑方法检出限(LOD)为0.003 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足欧盟MRL标准(0.02-0.05 mg/kg)。

2. 《水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围

针对新鲜/加工果蔬中氟环唑等三唑类杀菌剂的痕量检测,包含乙腈提取与SPE净化步骤。

关键参数
提取效率 乙腈提取回收率≥85%(添加浓度0.01-0.1 mg/kg)
基质效应 采用同位素内标法校正,RSD<15%
仪器条件 柱温40℃,进样量5 μL,总运行时间22分钟
方法验证

通过CNAS 17025实验室间比对验证,氟环唑在0.01-0.5 mg/kg范围内线性相关系数R²>0.999。

特别说明

乙腈作为上述标准的关键提取溶剂,其纯度需满足GB/T 9722-2006分析实验室用水规格,建议使用色谱纯乙腈(HPLC级,纯度≥99.9%),水分含量<0.1%以避免氟环唑降解。

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