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氯丙那林

BW5800a-10mg

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3811-25-4

10mg

万佳

≥98%

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氯丙那林介绍：

【产品编号】BW5800a-10mg

【CAS.编号】3811-25-4

【中文名称】氯丙那林

【英文名称】

【标准值】≥98%

【产品规格】10mg

【主要用途】

【保存条件】

【注意事项】

氯丙那林相关产品：

标物编号	产品名称	CAS NO	标准值	规格	价格	库存	有效期至
BW5800a-10mg	氯丙那林	3811-25-4	≥98%	10mg	700	现货
BW5800	甲醇中氯丙那林	3811-25-4	100mg/L	1mL	200	现货
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食品安全国家标准食品中β-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31658.5-2021 食品安全国家标准食品中β-受体激动剂残留量的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于动物源性食品（肌肉、肝脏、肾脏）中氯丙那林等12种β-受体激动剂残留量的检测，甲醇作为提取溶剂使用。
核心检测方法	试样经甲醇提取后，通过固相萃取柱净化，采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）检测，内标法定量。
检出限与定量限	氯丙那林检出限0.3 μg/kg，定量限1.0 μg/kg，符合国际食品法典委员会（CAC）要求。
质控样品要求	每批次检测需包含空白对照、加标回收试验（低、中、高三个浓度水平），回收率范围应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品前处理：5.0 g样品加入15 mL甲醇均质提取； 2. 净化：HLB固相萃取柱活化后上样，5 mL水淋洗，6 mL甲醇洗脱； 3. 仪器条件：C18色谱柱，流动相为0.1%甲酸水-乙腈，多反应监测模式（MRM）检测。
特别说明	实验全程需避光操作，氯丙那林标准溶液需现配现用；当样品中待测物含量超过定量限时，需进行同位素内标法确认。

动物源性食品中β-受体激动剂残留检测液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB/T 22286-2008 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于猪肉、猪肝等动物源性食品中氯丙那林等β-受体激动剂的检测，甲醇作为关键提取试剂。
核心检测方法	甲醇-乙酸铵溶液提取，MCX固相萃取柱净化，LC-MS/MS检测，外标法定量。
检出限与定量限	氯丙那林方法检出限0.5 μg/kg，定量限2.0 μg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，空白基质加标浓度应为定量限的1-5倍，平行样数量≥10%。
关键实验步骤	1. 提取：加入10 mL甲醇震荡提取30分钟； 2. 净化：MCX柱依次用3 mL甲醇、3 mL水活化，5%氨化甲醇洗脱； 3. 氮吹复溶：40℃氮吹至近干后1 mL甲醇复溶。
特别说明	本方法需注意β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶解步骤的温度控制（37±1℃），实验过程需严格防止交叉污染。

SN/T 4525-2016 出口食品中多种β-受体激动剂的测定

标准名称及标准号	SN/T 4525-2016 出口食品中多种β-受体激动剂的测定
适用范围	出口肉类产品中氯丙那林等22种β-受体激动剂残留检测，涉及甲醇作为萃取溶剂。
核心检测方法	甲醇提取结合酶解处理，PCX固相萃取柱净化，超高效液相色谱-串联质谱（UHPLC-MS/MS）检测。
检出限与定量限	氯丙那林检出限0.1 μg/kg，定量限0.3 μg/kg。
质控样品要求	要求每批样品设置基质匹配标准曲线，加标回收率应在60%-130%之间，每6小时需进行仪器校准。
关键实验步骤	1. 酶解：加入β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶37℃水浴震荡16小时； 2. 萃取：甲醇重复提取两次合并提取液； 3. 净化：PCX柱梯度淋洗，2%甲酸甲醇溶液洗脱。
特别说明	方法验证需包含至少三种不同动物源性基质，实验过程需监控提取效率（≥80%），适用于欧盟等严苛残留限量要求的检测。

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