甲醇中环嗪酮_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中环嗪酮

BW2728a

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51235-04-2

1.2mL

万佳

1000μg/mL

冷藏储存

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H17125-1 | 色谱级, ≥99.9%
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BW2728-100mg | ≥99%

甲醇中环嗪酮介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准，分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本溶液标准物质采用纯度经准确测定的环嗪酮作为原料，以色谱级甲醇为溶剂，在室温为20℃±2℃的洁净室中采用重量-容量法准确配制。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为浓度标准值，采用气相色谱法进行量值核对，并通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，确保标准物质量值的溯源性。

三、特性值及扩展不确定度

编号

名称

标准值

（μg/mL）

扩展不确定度（k=2）（%）

BW2728a

甲醇中环嗪酮

1000

标准值的不确定度由原料纯度、样品称量、均匀性稳定性、定容过程及温度变化引入的不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性检验

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性，稳定性良好。

该标准物质自定值日期起，有效期为18个月。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1.包装：本标准物质采用安瓿瓶封装，1.2mL/支。

2.运输和贮存：常温运输。运输时应避免挤压、碰撞；冷藏(2~8)℃，置于阴凉处贮存。

3.使用：使用前应恒温至（20±2）℃，并充分摇匀。本标准物质打开后应一次性使用，使用过程中应严格防止沾污，按规定条件保存。

甲醇中环嗪酮相关产品：

标物编号	产品名称	CAS NO	标准值	规格	价格	库存	有效期至
BW2728a	甲醇中环嗪酮	51235-04-2	1000μg/mL	1.2mL	300	≥5	2025-08-31
BW015012	甲醇中环嗪酮溶液标准物质	——	1000μg/mL	1mL	240	现货

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甲醇中环嗪酮相关标准解读

1. GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》

适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中环嗪酮等208种农药残留的检测。
关联内容	甲醇作为样品提取溶剂，用于目标物（包括环嗪酮）的萃取过程。
检出限	环嗪酮的方法定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，仪器检出限（LOD）≤0.005 mg/kg。
方法要点	采用气相色谱-质谱联用（GC-MS/MS）技术，通过选择离子监测模式（SIM）进行定性定量分析。

2. GB 23200.8-2016《食品安全国家标准水果和蔬菜中500种农药及相关化学品残留量的测定气相色谱-质谱法》

适用范围	覆盖水果、蔬菜中包括环嗪酮在内的500种农药残留检测。
前处理要求	使用甲醇-水混合溶液进行样品均质提取，经净化后进样分析。
色谱条件	DB-5MS色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm），程序升温条件需优化至环嗪酮保留时间在12-15分钟区间。
质谱参数	电子轰击源（EI源），特征离子碎片需包含m/z 214（定量离子）和m/z 199、183（定性离子）。

3. NY/T 1379-2007《蔬菜中334种农药多残留的测定气相色谱质谱法和液相色谱质谱法》

行业特殊性	针对蔬菜基质开发的农残检测方法，包含环嗪酮的检测流程。
提取方法	规定使用乙腈和甲醇混合溶剂（1:1）进行震荡提取，提高极性农药的回收率。
净化要求	需通过Carb/NH₂固相萃取柱去除色素和有机酸干扰。
质量控制	要求添加回收率控制在70-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

4. SN/T 4655-2016《出口食品中环嗪酮残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》

方法特异性	专门针对环嗪酮开发的检测方法，适用于出口食品的检验。
液相条件	采用C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
质谱参数	电喷雾电离（ESI）负离子模式，监测离子对为253.1→193.1（定量）和253.1→161.0（定性）。
灵敏度要求	方法检出限（MDL）为0.003 mg/kg，定量限（MQL）为0.01 mg/kg。

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