甲醇中8种挥发性卤代烃混合标样/二氯甲烷/三氯甲烷/四氯化碳/三氯乙烯/一溴二氯甲烷/四氯乙烯/二溴一氯甲烷/溴仿_混标_无机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中8种挥发性卤代烃混合标样/二氯甲烷/三氯甲烷/四氯化碳/三氯乙烯/一溴二氯甲烷/四氯乙烯/二溴一氯甲烷/溴仿

BW6060-1

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甲醇中8种挥发性卤代烃混合标样/二氯甲烷/三氯甲烷/四氯化碳/三氯乙烯/一溴二氯甲烷/四氯乙烯/二溴一氯甲烷/溴仿介绍：

本标准物质可用于相关成分的分析测试及相关的分析方法确认与评价、实验室质量控制。

一、样品制备

本溶液标准物质采用纯度经准确测定的高纯试剂作为原料，以色谱甲醇为溶剂，在室温为20℃±2℃的洁净室中采用重量-容量法准确配制。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为浓度标准值，采用气相色谱法进行量值核对，并通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，确保标准物质量值的溯源性。

三、特性值及扩展不确定度

标准值的不确定度由原料纯度、样品称量、均匀性稳定性、定容过程及温度变化引入的不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性检验

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性，稳定性良好。

该标准物质自定值日期起，有效期为18个月。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

本标准物质以安瓿瓶封装，每支2mL。-18℃条件下避光保存。

使用前应恒温至20℃±2℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后一次性使用，使用过程中应严格防止沾污。

本标准物质属于有毒有害物质，使用时应注意防护，戴口罩、乳胶手套，避免吸入及直接与皮肤接触。

甲醇中8种挥发性卤代烃混合标样/二氯甲烷/三氯甲烷/四氯化碳/三氯乙烯/一溴二氯甲烷/四氯乙烯/二溴一氯甲烷/溴仿相关产品：

标物编号	产品名称	CAS NO	标准值	规格	价格	库存	有效期至
BW6060	甲醇中8种挥发性卤代烃混合标样/二氯甲烷/三氯甲烷/四氯化碳/三氯乙烯/一溴二氯甲烷/四氯乙烯/二溴一氯甲烷/溴仿	——	86μg/mL	2mL	800	≥5	2025-08-26
BW6060	甲醇中8种挥发性卤代烃混合标样/二氯甲烷/三氯甲烷/四氯化碳/三氯乙烯/一溴二氯甲烷/四氯乙烯/二溴一氯甲烷/溴仿	——	90μg/mL	2mL	800	≥5	2025-08-26
BW6060-1	甲醇中8种挥发性卤代烃混合标样/二氯甲烷/三氯甲烷/四氯化碳/三氯乙烯/一溴二氯甲烷/四氯乙烯/二溴一氯甲烷/溴仿	——	1000μg/mL	2mL	800	3	2025-08-26

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1. GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法第8部分：有机物指标》
适用范围：	适用于生活饮用水及其水源中挥发性卤代烃的检测，涵盖二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、溴仿等8种目标物。
关联方法：	采用吹扫捕集/气相色谱-质谱法（P&T-GC/MS），对水样中目标物进行富集分离。前处理需避免挥发性损失，实验室需控制温度低于25℃。
检出限范围：	各化合物检出限为0.1-0.5 μg/L，其中四氯化碳最低（0.1 μg/L），溴仿最高（0.5 μg/L）。定量限按3倍检出限计算。

2. HJ 620-2011《水质挥发性卤代烃的测定顶空气相色谱法》
适用范围：	针对地表水、地下水及工业废水中12种挥发性卤代烃，包含用户所列8种物质。标准溶液配制明确要求使用甲醇作为溶剂。
关键要求：	顶空平衡温度需控制在60±1℃，平衡时间40分钟。采用DB-624色谱柱（60 m×0.32 mm×1.8 μm）进行分离。
检出限数据：	二氯甲烷：2.0 μg/L；三氯乙烯：0.3 μg/L；溴仿：0.6 μg/L。相对标准偏差要求≤8%。

3. HJ 645-2013《环境空气挥发性卤代烃的测定活性炭吸附-二硫化碳解吸/气相色谱法》
适用范围：	针对环境空气中8种目标物的检测，采样流量设定0.2-0.6 L/min，采样体积15L。解吸效率需≥85%。
色谱条件：	配备ECD检测器，程序升温：初始50℃保持5min，以5℃/min升至150℃。标准曲线相关系数r≥0.995。
方法检出限：	0.02-0.1 μg/m³，其中四氯乙烯最低，二氯甲烷最高。当采样体积15L时，最低检出浓度0.001 mg/m³。

4. HJ 639-2012《水质挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》
覆盖物质：	包含全部8种目标物在内的54种VOCs，特别适用于地表水、地下水等复杂基质。
质谱参数：	采用全扫描模式（Scan），质量范围35-270 amu。要求特征离子丰度比与标准溶液偏差≤20%。
质量控制：	每批样品需带基体加标和平行样，加标回收率控制在70-130%，RSD＜15%为合格。

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