稻丰散
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Lead chromate CAS:7758-97-6
NG-I3440-1G | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
稻丰散
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GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中稻丰散残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用于大米、小麦、玉米、蔬菜、水果等植物源性食品中稻丰散残留量的定量检测，检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.03 mg/kg。
采用乙腈提取样品中的稻丰散，经分散固相萃取（QuEChERS）净化，利用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行检测，内标法定量。
方法检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg，满足国内外食品中农药残留限量要求。
每批次样品需添加空白基质加标样品，加标浓度为0.03-0.5 mg/kg，回收率需控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品粉碎后加入乙腈提取；
2. 使用PSA和C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩后复溶；
4. LC-MS/MS分析（流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液）；
5. 内标法定量。
实验需在避光条件下操作，避免稻丰散光解；LC-MS/MS需定期校准，确保离子对（m/z 340.1→198.1和340.1→125.0）的信噪比≥10。
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