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稻丰散_2597-03-7,稻丰散
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稻丰散

SPL-BA-048 Phenthoate {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 2597-03-7 0.5g {{goodObj.date}} NiceBiochem {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
稻丰散介绍:

稻丰散


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食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中稻丰散残留量的测定。核心方法采用乙腈提取后经固相萃取柱净化,使用液相色谱-三重四极杆质谱仪进行分析,采用外标法定量。
核心检测方法
1. 前处理:试样经乙腈振荡提取,加入氯化钠盐析分层
2. 净化:采用PSA和C18混合吸附剂净化
3. 仪器条件:C18色谱柱(2.1×100mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,质谱采用多反应监测模式(MRM)
检出限与定量限
稻丰散检出限(LOD)为0.003 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。当检测结果在0.01-0.05 mg/kg时需进行验证实验。
质控要求
1. 每批次样品需设置空白对照和添加回收试验(加标浓度0.01、0.02、0.05 mg/kg)
2. 回收率应控制在70%-120%,RSD≤15%
3. 每20个样品设置1组平行样
关键实验步骤
1. 提取:准确称取5g试样加入10mL乙腈均质,离心后取上清液
2. 净化:取1mL提取液经0.2g PSA+0.2g C18混合吸附剂净化
3. 浓缩:40℃氮吹至近干后用1mL甲醇复溶
4. 上机:进样量2μL,采集母离子m/z 322.1→子离子m/z 125.0、96.0进行定性定量
特别说明
1. 稻丰散在碱性条件下易分解,实验过程需控制pH<8.0
2. 注意区分稻丰散与其代谢物稻丰散亚砜的色谱峰(保留时间差异≥0.5min)
3. 标准溶液需现用现配,4℃避光保存有效期7天

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