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杀螺胺乙醇铵盐

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杀螺胺乙醇铵盐介绍:

杀螺胺乙醇铵盐


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国家标准 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018《植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用范围 适用于植物源性食品(包括蔬菜、水果、谷物等)中杀螺胺乙醇铵盐及其他207种农药残留的定量检测,覆盖样品前处理、仪器分析及结果判定全流程。
核心检测方法 采用乙腈提取法结合分散固相萃取(QuEChERS)净化,使用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)进行定性和定量分析,通过多反应监测模式(MRM)提高检测特异性。
检出限与定量限 杀螺胺乙醇铵盐的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,需根据基质效应验证实际样品中的灵敏度。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、添加标准溶液的低/中/高浓度质控样(建议添加浓度为LOQ、2×LOQ、10×LOQ),回收率范围应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
关键实验步骤 1. 样品均质后称取10 g,加入20 mL乙腈振荡提取;
2. 加入净化剂(PSA、C18等)离心后取上清液氮吹浓缩;
3. 复溶后用LC-MS/MS分析,色谱柱为C18柱(2.1 mm×100 mm, 1.8 μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
特别说明 1. 杀螺胺乙醇铵盐易受基质效应影响,需采用基质匹配标准曲线校正;
2. 质谱参数中母离子m/z为343.1,子离子为210.1(定量离子)和154.0(定性离子),需确保离子比率偏差≤20%;
3. 若样品中检出残留,需通过空白对照排除交叉污染。

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