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氟铃脲

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氟铃脲介绍:

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国家标准1: 食品安全国家标准 植物源性食品中氟铃脲残留量的测定 液相色谱-质谱法
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中氟铃脲残留量的测定 液相色谱-质谱法
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氟铃脲残留量的定量检测。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过正离子多反应监测模式(MRM)进行定性及定量分析。
检出限与定量限 方法检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。
质控样品要求 空白样品加标回收率需在70%-120%范围内,平行样品相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取,QuEChERS法净化;
2. 色谱柱:C18柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm);
3. 流动相:0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱。
特别说明 检测过程中需避免基质效应对定量结果的影响,必要时采用基质匹配标准曲线校准。
行业标准1: 出口食品中氟铃脲残留量的测定方法 气相色谱法
标准名称及标准号 SN/T 1974-2007 出口食品中氟铃脲残留量的测定方法 气相色谱法
适用范围 适用于茶叶、蜂蜜等出口食品中氟铃脲残留的检测。
核心检测方法 采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD),通过衍生化反应提高检测灵敏度。
检出限与定量限 LOD为0.01 mg/kg,LOQ为0.02 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需包含空白对照、阳性加标样品(加标浓度≥LOQ)。
关键实验步骤 1. 样品经丙酮-正己烷混合溶剂提取,弗罗里硅土柱净化;
2. 色谱条件:DB-5毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm),进样口温度250℃。
特别说明 茶叶样品需特别注意去除色素干扰,必要时采用凝胶渗透色谱(GPC)净化。

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