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甲氧虫酰肼

SPL-BD-060 Methoxyfenozide {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 161050-58-4 0.25g {{goodObj.date}} NiceBiochem {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
甲氧虫酰肼介绍:

甲氧虫酰肼


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国家标准:
标准名称及标准号 食品安全国家标准 植物源性食品中甲氧虫酰肼等208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(GB 23200.113-2018
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中甲氧虫酰肼及其代谢物的残留量检测,覆盖样品前处理、仪器分析及结果判定全流程。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取、盐析分层、分散固相萃取(QuEChERS)净化,结合多反应监测模式(MRM)进行定性与定量分析。
检出限与定量限 甲氧虫酰肼的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg,满足多数食品基质中痕量残留检测要求。
质控样品要求 每批次样品需包含空白样品、空白加标样品(添加浓度接近LOQ)及阳性对照样品,加标回收率需控制在70%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤 1. 样品均质后用乙腈提取;
2. 加入无水硫酸镁与氯化钠盐析分层;
3. 上清液经PSA或C18吸附剂净化;
4. LC-MS/MS分析,色谱柱为C18柱(2.1 mm×100 mm, 1.8 μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
特别说明 1. 甲氧虫酰肼对光敏感,样品前处理需避光操作;
2. 基质效应可能影响定量结果,建议使用基质匹配标准曲线;
3. 仪器需定期校准,确保质量精度偏差≤5%。

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