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a-硫丹_959-98-8,α-硫丹
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a-硫丹

SPL-BD-082 Isofenphos-methyl {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 959-98-8 0.1g {{goodObj.date}} NiceBiochem {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
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    SPL-BD-001 | 见证书

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    LCPD103061-HE | 1000μg/mL in Hexane

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    1ST20027-100mg | 见证书

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    1ST20027-10mg | 见证书

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    CCPD100357 | 98.3%

a-硫丹介绍:

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标准名称及标准号
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围
本标准适用于植物源性食品(包括蔬菜、水果、谷物等)中α-硫丹及其他有机氯类农药残留的定性和定量分析。检测对象涵盖原药及其代谢产物,确保食品安全风险评估的全面性。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS),通过加速溶剂萃取(ASE)或QuEChERS前处理技术提取目标物,结合固相萃取(SPE)净化,最后通过选择离子监测模式(SIM)进行定性和定量分析。
检出限与定量限
α-硫丹的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。该指标基于信噪比(S/N)≥3(LOD)和≥10(LOQ)的色谱峰响应确定。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样品、加标回收样品和平行样。加标浓度应为LOQ的1-5倍,回收率需控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:称取均质样品后,采用乙腈提取,经PSA和C18填料净化。
2. 仪器条件:DB-5MS色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),进样口温度250℃,程序升温,MS接口温度280℃。
3. 定性定量:通过保留时间和特征离子丰度比(m/z 195、237、339)确认目标物,外标法定量。
特别说明
α-硫丹易受基质效应干扰,需采用基质匹配标准曲线校正。实验过程中需严格避免有机氯类溶剂污染,且应在48小时内完成提取物分析以防止降解。

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