螺虫乙酯
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



螺虫乙酯
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2. 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测,多反应监测(MRM)模式定量。
3. 外标法定量分析。
定量限(LOQ): ≤0.01 mg/kg
2. 每批次样品需添加基质匹配加标样品(加标浓度0.01-0.1 mg/kg),回收率范围70%-120%。
3. 平行样品相对标准偏差(RSD)≤20%。
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化。
3. 氮吹浓缩后用甲醇-水复溶,LC-MS/MS分析。
4. 色谱柱:C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
2. 实验过程中避免使用塑料制品以防止邻苯二甲酸酯污染。
3. 标准溶液需现配现用,避免光解和降解。
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