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腐霉利_32809-16-8,腐霉利
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腐霉利

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腐霉利介绍:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用范围
本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中腐霉利等208种农药残留量的定性鉴别和定量检测。明确规定了样品前处理方法和液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)的检测条件。
核心检测方法
1. 采用QuEChERS前处理方法:乙腈提取,PSA填料净化
2. 色谱条件:C18色谱柱,梯度洗脱程序,流动相为0.1%甲酸水-乙腈
3. 质谱条件:电喷雾电离(ESI+),多反应监测(MRM)模式,腐霉利特征离子对为285.1→210.1(定量离子)和285.1→96.0(定性离子)
检出限与定量限
1. 方法检出限(LOD):0.01 mg/kg
2. 定量限(LOQ):0.02 mg/kg
注:实际检测限需根据样品基质特性进行验证,部分高色素样品可能影响灵敏度
质控样品要求
1. 每批次检测需包含空白样品、加标样品和平行样
2. 加标回收率应控制在70%-120%
3. 保留时间偏差不超过±0.1分钟
4. 定性离子相对丰度比与标准溶液偏差≤20%
5. 每20个样品需插入质控样
关键实验步骤
1. 样品均质:样品需粉碎至粒径≤2 mm
2. 提取:准确称取10 g样品,加入10 mL乙腈振荡提取
3. 净化:加入150 mg PSA和900 mg MgSO4,涡旋离心
4. 浓缩:40℃氮吹至近干,1 mL初始流动相复溶
5. 仪器分析:进样量5 μL,柱温40℃,流速0.3 mL/min
特别说明
1. 腐霉利对光敏感,样品处理需避光操作
2. 不同基质需验证基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线
3. 乙腈提取液需现配现用,存放不超过24小时
4. 注意同分异构体干扰,需通过保留时间和碎片离子比确认
5. 方法不适用于油脂含量>5%的特殊基质

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