腐霉利
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



腐霉利
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 色谱条件:C18色谱柱,梯度洗脱程序,流动相为0.1%甲酸水-乙腈
3. 质谱条件:电喷雾电离(ESI+),多反应监测(MRM)模式,腐霉利特征离子对为285.1→210.1(定量离子)和285.1→96.0(定性离子)
2. 定量限(LOQ):0.02 mg/kg
注:实际检测限需根据样品基质特性进行验证,部分高色素样品可能影响灵敏度
2. 加标回收率应控制在70%-120%
3. 保留时间偏差不超过±0.1分钟
4. 定性离子相对丰度比与标准溶液偏差≤20%
5. 每20个样品需插入质控样
2. 提取:准确称取10 g样品,加入10 mL乙腈振荡提取
3. 净化:加入150 mg PSA和900 mg MgSO4,涡旋离心
4. 浓缩:40℃氮吹至近干,1 mL初始流动相复溶
5. 仪器分析:进样量5 μL,柱温40℃,流速0.3 mL/min
2. 不同基质需验证基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线
3. 乙腈提取液需现配现用,存放不超过24小时
4. 注意同分异构体干扰,需通过保留时间和碎片离子比确认
5. 方法不适用于油脂含量>5%的特殊基质
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