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丙环唑
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2. 采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）分离检测
3. 多反应监测（MRM）模式定量分析，内标法定量
2. 加标回收率应控制在70%-120%
3. 平行样相对标准偏差（RSD）≤20%
2. 采用PSA和C18填料进行分散固相萃取净化
3. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜
4. 色谱柱：C18柱（2.1 mm×100 mm，1.8 μm）
5. 质谱离子源：电喷雾电离（ESI+），碰撞能量优化至30 eV
2. 需注意丙环唑代谢物（包括羟基化产物）的同步检测
3. 当样品色素干扰严重时，需增加石墨化碳黑（GCB）净化步骤
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