吡氟酰草胺
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
吡氟酰草胺
吡氟酰草胺 货号：SPL-BG-020 由 萘析商城 为您提供，如您想了解更多关于 吡氟酰草胺 货号：SPL-BG-020的报价、型号、货期、参数（浓度）等信息，欢迎来电或通过在线客服咨询。除供应 吡氟酰草胺 货号：SPL-BG-020 外，萘析商城还可为您提供其他标准物质、质控样、化学试剂、SPE、免疫亲和柱、针头滤器、色谱柱、进样瓶、离心管、枪头等实验室耗材类产品，是您值得信赖的合作伙伴。
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GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》
适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中吡氟酰草胺及其他207种农药残留量的定量检测，涵盖基质复杂样品的痕量分析。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过乙腈提取、QuEChERS净化技术分离目标物，以多反应监测模式（MRM）进行定性与定量分析。
吡氟酰草胺的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg，满足欧盟及我国对食品中农药残留限量的监管要求。
每批次样品需包含空白基质对照、加标回收率样品（低、中、高浓度）及质控标准品。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品粉碎后采用乙腈振荡提取；
2. 使用PSA和C18吸附剂进行分散固相萃取净化；
3. 氮吹浓缩后复溶，经C18色谱柱分离；
4. 质谱采用电喷雾正离子模式（ESI+）扫描。
该方法需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用基质匹配标准曲线进行校正。吡氟酰草胺的保留时间为8.2±0.5分钟，定性需同时满足离子对比例偏差≤20%。
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