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2,4-滴_94-75-7,2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)
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2,4-滴

SPL-BG-023 2,4-D {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 94-75-7 1g {{goodObj.date}} NiceBiochem {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
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标准名称及标准号
标准名称: 食品安全国家标准 植物源性食品中2,4-滴等21种苯氧羧酸类除草剂残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准号: GB 23200.113-2018
适用范围
本标准适用于谷物、蔬菜、水果、茶叶等植物源性食品中2,4-滴(CAS:94-75-7)等21种苯氧羧酸类除草剂残留量的定量检测。方法覆盖基质广泛,适用于痕量残留分析。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取、分散固相萃取(QuEChERS)净化,结合同位素内标法定量。目标物经C18色谱柱分离,负离子模式监测,实现高选择性检测。
检出限与定量限
检出限(LOD): 0.01 mg/kg
定量限(LOQ): 0.05 mg/kg(以干基计)。需根据基质类型进行验证,茶叶等高干扰基质允许适当调整。
质控样品要求
每批次样品需包含至少10%的平行样、空白对照及加标回收样。
加标回收率: 85%-115%
平行样相对偏差: ≤15%
空白实验中不得检出目标物或干扰峰。
关键实验步骤
1. 样品粉碎后过2 mm筛;
2. 乙腈提取(含1%乙酸),涡旋震荡5 min;
3. 加入净化剂(PSA、C18、MgSO4)离心净化;
4. 上清液经0.22 μm滤膜过滤;
5. LC条件:C18柱(2.1×100 mm, 1.8 μm),流速0.3 mL/min;
6. MS/MS参数:电喷雾离子源(ESI-),多反应监测(MRM)模式。
特别说明
1. 2,4-滴为酸性化合物,提取时需添加酸性试剂以提高回收率;
2. 茶叶、香料等复杂基质需增加净化步骤或优化色谱条件;
3. 实验过程需避光操作,防止目标物光解;
4. 标准溶液需现配现用,避免长期储存导致降解。

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