麦草畏
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
麦草畏
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以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中麦草畏及其他207种农药残留的定性和定量检测。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过优化色谱分离条件与质谱多反应监测模式（MRM）实现目标物高灵敏度检测。
麦草畏的检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.05 mg/kg，满足国际食品法典委员会（CAC）对农药残留限量的要求。
每批次检测需包含空白样品、加标回收样品（添加浓度为LOQ、2×LOQ、10×LOQ），回收率应在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤20%。
1. 样品前处理：采用QuEChERS法提取（乙腈震荡提取），PSA填料净化；
2. 仪器分析：C18色谱柱分离，流动相为甲醇-水（含0.1%甲酸），质谱采用电喷雾电离（ESI-）模式。
麦草畏在酸性条件下易降解，样品提取时需控制pH值，并避免长时间暴露于高温环境；基质效应可能影响定量结果，需采用基质匹配标准曲线校正。
针对蔬菜中麦草畏等农药残留检测，适用于叶菜类、根茎类等样品的快速筛查。
液相色谱-单四极杆质谱法（LC-MS），通过全扫描模式进行定性分析，外标法定量。
麦草畏的检出限为0.05 mg/kg，定量限为0.1 mg/kg，灵敏度低于GB 23200.113-2018。
每20个样品至少插入1个加标样品，回收率控制范围为60%-130%。
该方法因使用单级质谱，抗基质干扰能力较弱，建议对阳性样品用LC-MS/MS复验。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！