异丙隆
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



异丙隆
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中异丙隆残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
本标准适用于植物源性食品(如谷物、蔬菜、水果等)中异丙隆残留量的检测,适用于实验室常规检测及监督抽查。
采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),通过乙腈提取、分散固相萃取净化后,经色谱分离,质谱检测器进行定量分析。
方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg,满足残留限量标准的检测要求。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品和平行样,加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品均质后加入乙腈振荡提取;
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩后复溶进样;
4. HPLC-MS/MS多反应监测模式(MRM)分析。
实验过程中需注意基质效应的影响,建议采用基质匹配标准曲线进行定量;异丙隆标准溶液需避光保存,避免降解。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!