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环嗪酮

SPL-BG-061 Hexazinone {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 51235-04-2 0.5g {{goodObj.date}} NiceBiochem {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
环嗪酮介绍:

环嗪酮


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标准名称及标准号
标准名称食品安全国家标准 植物源性食品中环嗪酮残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
标准号GB 23200.121-2021
适用范围
适用对象植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中环嗪酮残留量的定量检测
应用场景食品安全监管、农产品质量评估及实验室残留分析
核心检测方法
方法原理样品经乙腈提取,固相萃取柱净化后,通过液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测,外标法定量
仪器要求液相色谱仪(配备C18色谱柱)、三重四极杆质谱仪,分辨率≥10,000
检出限与定量限
检出限(LOD)0.005 mg/kg(以基质匹配标准溶液计算)
定量限(LOQ)0.01 mg/kg(满足方法重复性RSD≤10%)
质控样品要求
空白样品每批次至少2个基质空白,确保无目标物干扰
加标回收率需满足70%-120%,加标浓度覆盖LOQ至10倍LOQ范围
平行样同一基质样品至少双平行测定,RSD≤15%
关键实验步骤
样品制备均质后称取5.0 g样品,加入10 mL乙腈振荡提取,离心后取上清液
净化步骤采用HLB固相萃取柱净化,依次用3 mL甲醇、3 mL水活化,上样后5 mL甲醇洗脱
仪器条件流动相:0.1%甲酸水-甲醇梯度洗脱;离子源:电喷雾电离(ESI-);监测离子对:213.1>128.1(定量)
特别说明
基质效应需使用基质匹配标准曲线校正,必要时采用同位素内标法
干扰排除注意色谱分离度需≥1.5,避免保留时间相近的农药(如敌草隆)干扰

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