丙草胺
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



丙草胺
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%;
3. 定期使用标准物质验证仪器性能。
2. 提取液经PSA、C18和GCB吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩后用乙腈-甲酸水溶液复溶;
4. LC分离条件:C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱;
5. MS/MS采用电喷雾正离子模式(ESI+),监测丙草胺特征离子对。
2. 前处理过程中需严格控制吸附剂用量以避免目标物损失;
3. 方法适用于GB 2763中规定的最大残留限量(MRL)合规性判定。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!