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氰氟草酯_122008-85-9
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氰氟草酯

SPL-BG-081 Cyhalofop-butyl {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 122008-85-9 0.5g {{goodObj.date}} NiceBiochem {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
氰氟草酯介绍:

氰氟草酯


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围
本标准适用于植物源性食品(如谷物、蔬菜、水果等)中氰氟草酯及其他207种农药残留的定性及定量分析,涵盖样品前处理、仪器分析及结果判定流程。
核心检测方法
1. 样品经乙腈提取,QuEChERS法净化;
2. 气相色谱-质谱联用(GC-MS)分离检测,选择离子监测(SIM)模式;
3. 采用外标法或内标法定量。
检出限与定量限
氰氟草酯的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。具体数值可能因基质干扰或仪器灵敏度差异略有波动。
质控样品要求
1. 每批次样品需添加空白基质加标对照,加标浓度为LOQ水平;
2. 加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%;
3. 每20个样品插入一个质控样。
关键实验步骤
1. 样品均质后准确称取10.0 g,加入乙腈振荡提取;
2. 提取液经PSA和GCB吸附剂净化,离心后取上清液氮吹浓缩;
3. GC-MS参数优化:进样口温度250℃,色谱柱为DB-5MS,程序升温。
特别说明
1. 氰氟草酯易受基质效应影响,建议采用基质匹配标准曲线;
2. 若样品中色素或脂类含量高,需增加净化步骤;
3. 仪器需定期校准,确保质量精度≤0.1 amu。

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