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环草啶

SPL-BG-180

Lenacil

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环草啶介绍：

环草啶

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中环草啶残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中环草啶残留量的测定。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过样品提取、净化、色谱分离及质谱检测，定性定量分析目标物。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、加标回收样品（加标浓度LOQ水平及10倍LOQ水平），回收率需在70%-120%范围内。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取；2. 通过QuEChERS方法净化；3. 色谱柱分离（C18柱）；4. 质谱多反应监测模式（MRM）检测。
特别说明	标准中强调需定期校准质谱仪器，避免基质效应对定量结果的影响，并建议使用同位素内标法提高准确性。

行业标准：蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法

标准名称及标准号	NY/T 761-2004
适用范围	适用于蔬菜、水果中多类农药残留的检测，包含环草啶在内的部分除草剂。
核心检测方法	气相色谱法（GC）或气相色谱-质谱法（GC-MS），适用于挥发性较强的农药残留分析。
检出限与定量限	检出限为0.05 mg/kg，定量限为0.1 mg/kg。
质控样品要求	要求每20个样品至少插入1个加标回收样品，回收率应在60%-140%之间。
关键实验步骤	1. 乙腈振荡提取；2. 盐析分层；3. 弗罗里硅土柱净化；4. 氮吹浓缩后进样分析。
特别说明	该方法适用于多农药残留筛查，但需注意环草啶的极性较高，可能需优化净化步骤以提高回收率。

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