标准物质/噻霉酮
![]()
-
2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
-
2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
-
4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
-
3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
-
磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
您正在浏览的产品：标准物质/噻霉酮
手机版：标准物质/噻霉酮
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中噻霉酮残留量的测定
本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中噻霉酮残留量的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）检测，明确规定了样品前处理方法和仪器分析条件。
采用乙腈提取结合分散固相萃取（QuEChERS）净化技术，通过C18色谱柱分离，在正离子模式下以多反应监测（MRM）进行定量分析，基质匹配标准曲线法定量。
方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足欧盟等国际组织对噻霉酮最大残留限量（MRL）的监测要求。
每批次检测需包含空白样品、基质加标样品和平行样，加标回收率应控制在70%-120%之间，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 试样粉碎粒径需＜1 mm
2. 乙腈提取时需超声辅助15分钟
3. 净化步骤使用50 mg PSA和150 mg MgSO4
4. 质谱参数优化需满足离子对比例偏差＜20%
噻霉酮在酸性条件下易分解，样品提取后需在24小时内完成净化；需注意基质效应对定量结果的影响，必要时应采用同位素内标法进行校正。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！