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萘草胺_132-66-1
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萘草胺

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  • 标准物质/萘草胺

    BePure-24265 | 97.2%

  • LCEM501131-CD | 2000μg/mL in Carbon disulfide

  • LCHM703235-AL | 200μg/mL in Acetonitrile

  • LCEM501419-ME | ≥95%

  • LCHM703235-AL | ≥95%

  • LCEM501419-ME | ≥95%

  • LCHM703235-AL | ≥95%

萘草胺介绍:

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标准名称及标准号
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中萘草胺及其他207种农药残留量的定性及定量分析。方法适用于实验室常规检测及确证检测。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经乙腈提取后,使用分散固相萃取(d-SPE)净化,通过色谱柱分离,多反应监测(MRM)模式进行定量和定性分析。
检出限与定量限
萘草胺的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。具体数值需根据基质类型和仪器性能验证确认。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度)及平行样。加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
关键实验步骤
1. 样品制备:均质后准确称量,加入乙腈提取;
2. 净化:提取液经吸附剂净化后离心;
3. 仪器分析:色谱条件为C18柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,质谱参数需优化;
4. 数据分析:通过保留时间和特征离子对比例进行定性,外标法定量。
特别说明
需注意基质效应对定量结果的影响,必要时采用基质匹配标准曲线校正。实验过程中应避免塑料器皿污染,标准溶液需避光保存。

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