标准物质/2.4.5-涕
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标准物质/2.4.6-涕
BePure-26240 | 98.5%
-
标准物质/2.4-滴甲酯
BePure-21599 | 96.4%
-
标准物质/2.4-滴
BePure-21581-250mg | 99.5%
-
标准物质/2.4.5-涕丙酸甲酯
BePure-22821 | 99.0%
-
标准物质/2.4-滴
BePure-21581 | 99.5%
-
标准物质/2.4-滴
BePure-21581-25mg | 99.3%
-
标准物质/2.4.5-涕甲酯
BePure-25737 | 见证书
-
标准物质/2.4.6-涕
BePure-26240 | 98.5%
-
标准物质/2.4-滴
BePure-21581-250mg | 99.5%
-
标准物质/2.4-滴
BePure-21581 | 99.5%
-
标准物质/2.4-滴
BePure-21581-25mg | 99.3%
-
标准物质/3.4-滴
BePure-21603 | 见证书
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
-
2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
-
4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
-
3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
-
磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%



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食品安全国家标准 植物源性食品中2,4,5-涕残留量的测定 气相色谱-质谱法
2. 加标浓度应为LOQ的1~5倍,回收率需控制在70%~120%;
3. 平行样相对偏差应≤20%。
2. 净化:经C18或石墨化碳黑固相萃取柱去除杂质;
3. 浓缩:氮吹至近干后用丙酮定容;
4. 上机分析:GC-MS采用选择离子监测模式(SIM)定量。
2. 质谱调谐需符合标准要求,确保目标物分离度≥1.5;
3. 实验废弃物需按危险化学品规范处理。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!