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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 标准物质/丙酮中植物源性食品中45种农药混标/GB 23200.113-2022 Pesticides Mix-45 in Acetone
标准物质/丙酮中植物源性食品中45种农药混标/GB 23200.113-2022介绍:

组分信息:

45种农药混标

CAS号名称标准值单位
5836-10-2丙酯杀螨醇10μg/mL
1031-07-8硫丹硫酸酯10μg/mL
23560-59-0庚烯磷10μg/mL
1836-77-7草枯醚10μg/mL
136-25-4抑草蓬10μg/mL
13738-63-1氟除草醚10μg/mL
2008-58-42.6-二氯苯甲酰胺10μg/mL
120067-83-6氟虫腈亚砜10μg/mL
25168-26-72.4-滴异辛酯10μg/mL
16655-82-63-羟基克百威10μg/mL
122453-73-0溴虫腈10μg/mL
1861-32-1敌草索10μg/mL
17040-19-6茅草枯10μg/mL
53494-70-5异狄氏剂酮10μg/mL
76-87-9三苯基氢氧化锡10μg/mL
239110-15-7氟吡菌胺10μg/mL
76-44-8七氯10μg/mL
133220-30-1茚草酮10μg/mL
42588-37-4烯虫炔酯10μg/mL
2385-85-5灭蚁灵10μg/mL
301-12-2亚砜磷10μg/mL
117337-19-6氟噻甲草酯10μg/mL
175013-18-0吡唑醚菌酯10μg/mL
65733-18-8烯虫乙酯10μg/mL
211867-47-9氟吗啉10μg/mL
658066-35-4氟吡菌酰胺10μg/mL
69806-40-2氟吡甲禾灵10μg/mL
7421-93-4异狄氏剂醛10μg/mL
5103-71-9顺-氯丹10μg/mL
120068-36-2氟虫腈砜10μg/mL
97-16-5格螨酯10μg/mL
86598-92-7亚胺唑10μg/mL
39807-15-3快恶草酮10μg/mL
58138-08-2灭草环10μg/mL
80844-07-1醚菊酯10μg/mL
704886-18-0丁虫腈10μg/mL
205650-65-3氟甲腈10μg/mL
919-86-8甲基内吸磷10μg/mL
26544-20-72甲4氯异辛酯10μg/mL
25059-80-7草除灵乙酯10μg/mL
366815-39-6烯肟菌胺10μg/mL
24096-53-5菌核净10μg/mL
39491-78-6氰烯菌酯10μg/mL
238410-11-2烯肟菌酯10μg/mL
1689-99-2辛酰溴苯腈10μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/丙酮中植物源性食品中45种农药混标/GB 23200.113-2022

手机版:标准物质/丙酮中植物源性食品中45种农药混标/GB 23200.113-2022

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食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
1. 适用范围解读

核心范围: 本标准适用于植物源性食品(含蔬菜、水果、谷物等)中45种有机磷、拟除虫菊酯类等农药残留检测,涵盖涕灭威、毒死蜱、氯氰菊酯等常见农药。丙酮作为前处理关键溶剂,用于样品提取和净化过程。

2. 关键指标说明
参数类别 具体规定
检出限(LOD) 0.01~0.05 mg/kg(不同农药差异)
• 拟除虫菊酯类:0.02 mg/kg
• 有机磷类:0.01 mg/kg
定量限(LOQ) 统一设置为0.05 mg/kg(严于欧盟EC 396/2005标准)
回收率要求 70%~120%(加标浓度0.05~0.5 mg/kg范围)
3. 方法学要点
前处理流程:
1. 样品粉碎后采用丙酮-正己烷(1:1,v/v)混合溶剂震荡提取
2. 经Envi-Carb/NH₂复合固相萃取柱净化
3. 氮吹浓缩至近干后用丙酮定容
仪器条件:
• 色谱柱:DB-5MS (30 m×0.25 mm×0.25 μm)
• 程序升温:初始80℃保持1min,以25℃/min升至180℃,再以5℃/min升至300℃保持5min
• 离子源:EI源,70 eV
4. 关联标准体系

GB 2763-2021 食品中农药最大残留限量(配套限量依据)
NY/T 761-2008 蔬菜水果中有机磷类农残检测(方法互补)
SN/T 1988-2007 出口食品中氨基甲酸酯检测(扩展检测范围)

5. 实施注意事项

① 基质效应校正:需采用空白基质匹配标准曲线
② 系统维护要求:每200针进样后需更换进样口衬管
③ 质谱调谐:每日检测前需通过DFTPP调谐验证
④ 方法验证:实验室初次使用时应进行6个平行样的加标回收验证

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!