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标准物质/甲醇中4种喹诺酮药物混标/GB/T 21312-2007/GB/T 21312-2007_
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标准物质/甲醇中4种喹诺酮药物混标/GB/T 21312-2007/GB/T 21312-2007

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标准品

CAS号 名称 标准值 单位
93106-60-6 恩诺沙星 100 μg/mL
82419-36-1 氧氟沙星 100 μg/mL
70458-95-6 甲磺酸培氟沙星 100 μg/mL
70458-96-7 诺氟沙星 100 μg/mL

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
521μg/kg
10g
2026-03-27
≥10
1600
138µg/kg
10g
2025-12-16
2
1000
100μg/mL
1mL
2026-03-18
≥10
1225
100μg/mL
1.2mL
82419-36-1
2025-12-10
≥10
60
阴性
30g
2026-03-30
5
3600
见产品详情
10g
2025-11-16
≥10
1600
937µg/kg
10g
2025-11-16
≥10
800
90.3μg/kg
10g
0
800
见备注
10g
0
3900
89.9μg/kg
10g
0
800
100μg/mL
1.2mL
0
790
1000μg/mL
1.2mL
0
1300
100μg/mL
1mL
0
1100
100μg/mL
1mL
0
1633
GB/T 21312-2007
20g
0
19600
200mg/6mL
30支/盒
0
600

相关标准解读：GB 31658.17-2021

标准名称

食品安全国家标准 动物性食品中四环素类、磺胺类和喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱－串联质谱法

适用范围

检测基质：猪、牛、羊、禽的肌肉、肝脏、肾脏等动物源性食品
目标物：涵盖恩诺沙星、环丙沙星、达氟沙星、沙拉沙星等16种喹诺酮类药物
方法原理：试样经酸性乙腈提取，MCX固相萃取柱净化，液相色谱-串联质谱测定

关键参数

检测项目 定量限（LOQ） 色谱条件
喹诺酮类药物 2.0 μg/kg C18色谱柱（2.1×100mm，1.7μm），流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱

前处理要点

1. 提取：试样中加入0.1 mol/L Na2EDTA-Mcllvaine缓冲液和酸化乙腈（含0.2%甲酸）
2. 净化：MCX固相萃取柱依次用甲醇、水活化，上样后用甲醇洗脱
3. 浓缩：40℃氮吹至近干，乙腈-水（1:9）复溶

质谱参数

电离模式：电喷雾正离子（ESI+）
监测模式：多反应监测（MRM）
毛细管电压：3.5 kV
离子源温度：150℃

注：标准溶液配制时需注意喹诺酮类药物的光敏特性，建议使用棕色容量瓶并在避光条件下保存工作液。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！
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