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标准物质/氢氧化钠容量分析用标准溶液/5支起订,有库存单支可售

T21304-1000 Sodium Hydroxide Analytical Volumetric Solution {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1310-73-2 1L {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 0.4mol/L {{inventory}}
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涉及氢氧化钠滴定液的相关标准解读
《中华人民共和国药典》(2020年版)四部通则 8006
适用范围: 药品检验中滴定液的配制与标定,明确规定了氢氧化钠滴定液的制备方法和标定要求
关键内容:
• 配制方法:需使用新沸冷却的纯化水,避免二氧化碳干扰
• 标定物质:基准级邻苯二甲酸氢钾(干燥温度110℃±5℃)
• 浓度允许误差:标定结果相对偏差≤0.1%
• 贮存要求:聚乙烯瓶密封保存,复标间隔不超过3个月
特殊规定: 标定环境温度需控制在10-30℃,湿度≤75%RH

适用范围: 化工产品检测中氢氧化钠标准溶液的制备,适用于0.1mol/L及以上浓度
核心要求:
• 原料纯度:氢氧化钠试剂需≥96.0%,碳酸钠含量≤2%
• 标定温度:规定在20℃±2℃环境下进行标定
• 终点判定:酚酞指示剂法(pH 8.2-10.0)
• 不确定度:扩展不确定度应≤0.2%(k=2)
对比药典: 允许使用甲基红-溴甲酚绿混合指示剂,标定物质可选草酸氢钾
共性技术要求
项目 药典要求 GB/T 601要求
标定重复次数 ≥5次平行标定 ≥3次平行标定
有效期 2个月(需定期复标) 3个月
允许补正范围 理论浓度±5% 理论浓度±10%

注意事项:当滴定液出现浑浊、沉淀或浓度变化超过0.5%时,必须重新配制。两种标准均要求标定过程实施双人八平行测定(药典)或三人六平行测定(GB/T)。

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