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标准物质/硫代硫酸钠容量分析用标准溶液/5瓶起订_10102-17-7
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标准物质/硫代硫酸钠容量分析用标准溶液/5瓶起订

T21401 Sodium Thiosulfate Analytical Volumetric Solution {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 10102-17-7 500mL {{goodObj.date}} 曼哈格 {{item.norm}} 0.02mol/L {{inventory}}
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涉及硫代硫酸钠滴定液的国家标准和行业标准解读
1. 《中国药典》2020年版 四部 通则8006(滴定液)
适用范围 适用于药品检验中硫代硫酸钠滴定液的配制、标定及质量控制
关联内容 • 规定硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)的基准物质为重铬酸钾
• 详细描述标定方法:采用置换碘量法,使用淀粉指示剂判断终点
• 要求标定相对偏差不得超过0.1%
关键参数 溶液浓度允许误差±5%,储存条件要求使用棕色瓶避光保存,并定期复标(2个月有效期)
2. GB/T 601-2016《化学试剂 标准滴定溶液的制备》
适用范围 化学分析实验中硫代硫酸钠标准溶液的制备与标定通用要求
关联内容 • 规定配制必须使用新煮沸冷却的蒸馏水
• 标定方法采用基准碘酸钾法,反应摩尔比1:6
• 温度差超过10℃需进行补正值计算
质量控制 双人标定结果极差≤0.2%,最终浓度保留四位有效数字
3. HG/T 3487-2017《化学试剂 硫代硫酸钠》
适用范围 规范化学试剂级硫代硫酸钠的质量要求
关键指标 • 主含量(Na₂S₂O₃·5H₂O)≥99.0%
• 杂质控制:水不溶物≤0.005%、硫酸盐≤0.02%、钙≤0.003%
• 水分测定结晶水含量理论值±0.5%
检测方法 pH值、澄清度试验、氯化物检测等配套试验方法
方法关联性说明:

实际应用中需综合执行:原料质量依据HG/T 3487,溶液配制遵循GB/T 601,药品检验则执行药典标准。标定时温度需控制在10-30℃,相对湿度≤80%,标定结果需进行空白试验校正。

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