甲醇中去甲氯氮平-D8_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中去甲氯氮平-D8

PT11104-100M-0.2ml

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甲醇中去甲氯氮平-D8介绍：

甲醇中去甲氯氮平-D8

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：动物性食品中精神类药物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB 31658.18-2022
适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏等）中去甲氯氮平-D8及其他精神类药物残留的定性及定量分析。
核心检测方法	采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），结合同位素内标法（如去甲氯氮平-D8）进行目标物检测，通过多反应监测（MRM）模式提高灵敏度。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 μg/kg，定量限（LOQ）为0.05 μg/kg，满足痕量残留检测需求。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收样品及平行样品。加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点，回收率需控制在70%-120%之间。
关键实验步骤	1. 样品前处理：均质、乙腈提取、盐析分层、净化； 2. 仪器分析：色谱柱选择C18柱，流动相为甲醇-水（含0.1%甲酸）； 3. 质谱条件优化：优化碰撞能量及离子对参数。
特别说明	去甲氯氮平-D8作为内标需在样品前处理前加入，以校正基质效应和提取效率；标准溶液应避光保存且现用现配。

行业标准：水质精神活性物质的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	HJ 1078-2019
适用范围	适用于地表水、地下水和生活污水中去甲氯氮平-D8等精神活性物质的检测。
核心检测方法	固相萃取（SPE）结合LC-MS/MS法，同位素内标法定量，MRM模式采集数据。
检出限与定量限	方法检出限为0.1 ng/L，定量限为0.5 ng/L。
质控样品要求	每批次样品需包含实验室空白、运输空白及基质加标样，相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤	1. 水样过滤后用HLB固相萃取柱富集； 2. 氮吹浓缩后用甲醇复溶； 3. 色谱分离采用梯度洗脱程序。
特别说明	需定期更换质谱仪离子源部件以保持灵敏度；水样需冷藏避光保存并在7天内完成分析。

国家标准：食品安全国家标准植物源性食品中精神药物残留量的测定

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021
适用范围	适用于谷物、蔬菜等植物源性食品中去甲氯氮平-D8及相关精神药物残留的检测。
核心检测方法	QuEChERS前处理结合LC-MS/MS法，同位素内标法消除基质干扰。
检出限与定量限	LOD为0.05 μg/kg，LOQ为0.2 μg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个基质加标样，连续检测批次的加标回收率RSD应≤20%。
关键实验步骤	1. 乙腈提取后加入MgSO4和NaCl分层； 2. 采用PSA净化管去除干扰物； 3. 质谱采集需优化驻留时间。
特别说明	高色素样品需额外增加石墨化炭黑净化步骤；标准曲线需用空白基质配制。

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