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E-10-羟基去甲替林-D3 E-10-Hydroxynortriptyline D3
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

E-10-羟基去甲替林-D3 E-10-Hydroxynortriptyline D3

NB-ISOH00080
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E-10-羟基去甲替林-D3介绍:

E-10-羟基去甲替林-D3


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您正在浏览的产品:E-10-羟基去甲替林-D3

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 37849-2019《液相色谱-质谱/质谱法测定生物样本中药物及其代谢物》
适用范围
本标准适用于生物样本(如血浆、尿液)中药物及其代谢物的定性与定量分析,包含同位素标记内标物(如E-10-羟基去甲替林-D3)的检测方法。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,通过同位素内标法进行定量分析。内标物(如D3标记物)与目标物保留时间一致,用于校正基质效应和仪器波动。
检出限与定量限
目标物检出限(LOD)为0.1 ng/mL,定量限(LOQ)为0.5 ng/mL。内标物浓度需与目标物线性范围匹配,误差不超过±15%。
质控样品要求
每批次需包含空白样品、加标样品(低、中、高浓度)及实际样本。内标物回收率应控制在85%-115%,保留时间偏差≤±2%。
关键实验步骤
1. 样本预处理:使用固相萃取(SPE)或蛋白沉淀法去除基质干扰;
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液;
3. 质谱参数:电喷雾离子源(ESI+),多反应监测(MRM)模式。
特别说明
同位素内标物(如D3标记物)需避光保存,避免反复冻融;实验过程中需严格监控交叉污染,尤其是高浓度样本与低浓度样本的进样顺序。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!