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苯妥英-D10

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苯妥英-D10介绍:

苯妥英-D10


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.120-2021《食品安全国家标准 血液中苯妥英类药物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围
适用于血液中苯妥英及其类似物的残留量检测,包括苯妥英-D10作为内标物的定量分析。本标准适用于法医学、临床毒理学及药物监测等领域。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法,通过内标法进行定量。样品经蛋白沉淀或固相萃取处理后进样,通过多反应监测(MRM)模式进行目标物检测。
检出限与定量限
苯妥英-D10的检出限(LOD)为0.05 μg/L,定量限(LOQ)为0.2 μg/L。方法灵敏度满足痕量分析要求,适用于血液中低浓度药物的精准测定。
质控样品要求
质控样品需包含空白基质、低浓度加标样品(LOQ水平)及高浓度加标样品(标准曲线最高值)。每批次检测需至少包含3个平行样,回收率应控制在80%-120%,RSD≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:血液样品与内标(苯妥英-D10)混合后,使用乙腈沉淀蛋白或固相萃取柱净化。
2. 仪器条件:C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸水-乙腈梯度洗脱,质谱采用电喷雾正离子模式(ESI+)。
3. 内标法定量:通过目标物与内标的峰面积比计算浓度。
特别说明
1. 苯妥英-D10需在样品处理前加入以校正前处理损失。
2. 避免使用含相同同位素标记的试剂干扰检测。
3. 实验过程中需严格控制基质效应,必要时进行基质匹配校准。

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