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伏立康唑-D3

NB-ISOH00283 Voriconazole D3 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1217661-14-7 咨询 {{goodObj.date}} NiceBiochem {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
伏立康唑-D3介绍:

伏立康唑-D3


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 32439-2015 液相色谱-质谱联用方法通则
适用范围
适用于生物样品(如血液、尿液、组织)中伏立康唑及其同位素标记物(如伏立康唑-D3)的定性及定量分析,特别适用于临床药代动力学研究和治疗药物监测。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过同位素内标法进行定量。伏立康唑-D3作为内标,用于校正样品前处理及分析过程中的基质效应和回收率差异。
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.05 ng/mL,定量限(LOQ)为0.2 ng/mL。此参数基于标准物质在空白基质中的信噪比(S/N≥3为LOD,S/N≥10为LOQ)测定。
质控样品要求
每批次需包含空白样品、校准曲线样品(至少6个浓度点)和质控样品(低、中、高浓度各3个)。质控样品回收率应在85%-115%,RSD≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:血浆/组织样品经蛋白沉淀(乙腈)后离心取上清液;
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱;
3. 质谱参数:电喷雾离子源(ESI+),多反应监测(MRM)模式。
特别说明
伏立康唑-D3需与目标分析物保留时间一致且无干扰峰。实验过程中需严格控制进样体积(建议≤5μL),避免离子源污染。若样品浓度超出校准范围,需稀释后重新分析。

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