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磺胺甲恶唑-D4

NB-ISOH00322 Sulfamethoxazole-D4 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1020719-86-1 咨询 {{goodObj.date}} NiceBiochem {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
磺胺甲恶唑-D4介绍:

磺胺甲恶唑-D4


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 31658.17-2021 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类和磺胺类药物残留量的测定 高效液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于猪、牛、羊等动物肌肉、肝脏、肾脏及液态乳中磺胺甲恶唑等20种磺胺类药物残留量的测定,标准物质磺胺甲恶唑-D4作为同位素内标使用
核心检测方法
1. 试样经乙腈提取后,通过PRiME HLB固相萃取柱净化
2. 采用C18色谱柱分离,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈
3. 电喷雾正离子模式(ESI+)扫描,多反应监测模式(MRM)定量分析
检出限与定量限
1. 磺胺甲恶唑检出限:2.0 μg/kg
2. 定量限:5.0 μg/kg
3. 同位素内标法定量偏差需控制在±20%以内
质控样品要求
1. 每批次检测需包含空白对照和添加浓度5.0-50.0 μg/kg的基质加标样品
2. 同位素内标添加量应与目标物浓度范围匹配
3. 回收率应满足70%-120%的可接受标准
关键实验步骤
1. 内标添加:准确加入50 μL磺胺甲恶唑-D4甲醇溶液(200 ng/mL)
2. 提取:加入10 mL乙腈涡旋混合后离心
3. 净化:提取液通过活化后的PRiME HLB固相萃取柱
4. 浓缩:40℃氮吹至近干后用初始流动相复溶
特别说明
1. 同位素内标需在样品提取前加入以校正基质效应
2. 不同基质样品需进行专属的方法学验证
3. 检测过程中需监控内标响应值的稳定性(RSD≤15%)

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